2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸甲酯 | 1038549-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate；methyl 2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 1038549-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CDNLQQWJIPRYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸甲酯 在 Amberlyst A₂₆ (OH- form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-四氢-7-异喹啉羧酸甲酯 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8278302B2
  申请人：——

  公开号：US8278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02