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(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-N-(naphthalen-2-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-amine | 1150659-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-N-(naphthalen-2-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-amine
英文别名
——
(3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-N-(naphthalen-2-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-amine化学式
CAS
1150659-71-4
化学式
C22H27NO5
mdl
——
分子量
385.46
InChiKey
MSPQYAOKCBXUOV-SWBPCFCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    58.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-N-(naphthalen-2-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-amineethyl Phenylphosphinate吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以32%的产率得到1-deoxy-1-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-(2-naphthylamino)-D-mannite
    参考文献:
    名称:
    Reactions of glycosylamines with diphenylphosphine oxide and ethyl and phenyl phenylphosphinates
    摘要:
    A novel procedure has been proposed for the synthesis of chiral alpha-aminophosphoryl compounds from glycosylamines and PH compounds (diphenylphosphine oxide and ethyl and phenyl phenylphosphonates) under mild conditions. The reaction is accompanied by dehydration of the carbohydrate moiety in unprotected monosaccharides to form furan ring.
    DOI:
    10.1134/s1070428008080071
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