2-[2-(3-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid | 763114-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(3-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid
• CAS: 763114-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: ZXJWZNMFDCAMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid 、 2-[2-(3-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid 在 三乙胺 、 肼 、 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINONE

  摘要：

  式（I）化合物：其中A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n为1或2，如果X = CRXRY，则n为1；RX从H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或RX和RY可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2都是氢，或当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY，与它们连接的碳原子一起，可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。

  公开号：

  WO2004080976A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)phenyl cyanide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(1,3-dioxoindan-2-yl)benzoic acid 、 2-[2-(3-carboxyphenyl)acetyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINONE

  摘要：

  式（I）化合物：其中A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n为1或2，如果X = CRXRY，则n为1；RX从H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或RX和RY可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2都是氢，或当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY，与它们连接的碳原子一起，可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。

  公开号：

  WO2004080976A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：Martin Barr Niall Morrison

  公开号：US20050059663A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  式(I)的化合物：其中A和B共同表示可选择地取代的、融合的芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX选自H、可选择取代的C1-20烷基、C5-20芳基、C3-20杂环烷基、酰胺、硫酰胺、酯、酰基和磺酰基基团；RY选自H、羟基、氨基；或者RX和RY可以共同形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CRXRY时，RC1、RC2、RX和RY，连同它们连接的碳原子，可以形成可选择地取代的融合的芳香环；R1选自H和卤素。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Martin Niall Morrison Barr

  公开号：US20080200469A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  化合物的分子式为(I)：其中A和B共同表示一个可选取取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X=NRX，则n为1或2，如果X=CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以共同形成一个螺环C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X为CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们连接的碳原子可以形成一个可选取取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• Phthalazinone Derivatives
  申请人：Martin Niall Morrison Barr

  公开号：US20120010204A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are both hydrogen, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R 1 is selected from H and halo.

  式(I)的化合物，其中A和B在一起表示一个可选择取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以一起形成一个螺环C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2都是氢，或者当X是CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20170112843A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds and compositions for the amelioration of arthritis and joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.
• US7449464B2
  申请人：——

  公开号：US7449464B2

  公开（公告）日：2008-11-11