(RS)-4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonyl chloride | 391881-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (RS)-4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonyl chloride
• CAS: 391881-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: ROKPPCKBNGLANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonyl chloride 、 H-高脯氨酸-OMe盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-9H-xanthene-9-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (RS)-4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w

文献信息

• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明是一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，具有作为代谢型谷氨酸受体配体的活性。
• 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06399641B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢性谷氨酸受体的配体具有活性。
• TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303499A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6399641B1
  申请人：——

  公开号：US6399641B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006254A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is concerned with 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives of general formula (I) wherein R1 signifies hydrogen, lower alkyl, -(CH¿2?)n-CF3, -(CH2)n-CHF2, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-cycloalkyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-O-cycloalkyl or -(CH2)n-C(O)O-lower alkyl; R?2¿ signifies hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)OH, -C(O)O-lower alkyl, -NR3R4 or -C(O)-NR3R4 and wherein R?3 and R4¿ may be independently from each other hydrogen or lower alkyl; X signifies -O-, -S-, -CH¿2?, -OCH2- or two hydrogen atoms not forming a bridge; and n signifies 0, 1, 2, 3 or 4; as well as with their pharmaceutically acceptable salts. It has been found that the compounds of general formula (I) are group 1 metabotropic glutamate receptor agonists (mGluR) and are therefore useful in the treatment of corresponding CNS-disorders.