7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸 | 107054-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸
• 英文名称: 7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoesaeure；7-Methoxy-4-keto-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-1-carbonsaeure；7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 107054-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: WEHBLJVLJIEXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇A环合成的综合研究

  摘要：

  7-酮-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘甲酸甲酯（Va）通过将7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸（III）还原而制得锂和氨，然后烯醇醚水解，酯化和双键迁移。Va的烷基化导致在预期的8位上的取代。4-酮-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸甲酯（X）是制备III的中间体，已被转化为3-甲基-3-氰基-4-氰基-4-酮-7-甲氧基的甲基-1,2,3,4-四氢萘甲酸（XIII）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93342-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  388.分子内酰化。第三部分 α-甲氧基苯基戊二酸的制备及闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001894

文献信息

• 388. Intramolecular acylation. Part III. The preparation and ring closure of the α-methoxyphenylglutaric acids
  作者：D. H. Hey、K. A. Nagdy

  DOI：10.1039/jr9530001894

  日期：——
• Synthetic investigation on the building of ring A of steroids
  作者：D.K. Banerjee、J. Dutta、A.S. Rao、E.J. Jacob

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93342-3

  日期：1960.1

  Methyl 7-keto-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthoate (Va) has been prepared by the reduction of 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthoic acid (III) with lithium and ammonia followed by hydrolysis of the enol ether, esterification and migration of the double bond. Alkylation of Va has led to the substitution at the expected 8-position. Methyl 4-keto-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthoate (X), an intermediate

  7-酮-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘甲酸甲酯（Va）通过将7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸（III）还原而制得锂和氨，然后烯醇醚水解，酯化和双键迁移。Va的烷基化导致在预期的8位上的取代。4-酮-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸甲酯（X）是制备III的中间体，已被转化为3-甲基-3-氰基-4-氰基-4-酮-7-甲氧基的甲基-1,2,3,4-四氢萘甲酸（XIII）。