isopropyl (trifluoromethyl)phosphinate | 71545-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: isopropyl (trifluoromethyl)phosphinate
• 英文别名: Trifluormethylphosphonigsaeureisopropylester；2-[Oxido(trifluoromethyl)phosphaniumyl]oxypropane；2-[oxido(trifluoromethyl)phosphaniumyl]oxypropane
• CAS: 71545-04-5
• 化学式: C₄H₈F₃O₂P
• 分子量: 176.075
• InChiKey: RIFPCNJDRTXDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39-40 °C(Press: 8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 isopropyl (trifluoromethyl)phosphinate 在 水 、 二苄胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到三氟甲基磷酸
  参考文献：
  名称：

  (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基)次膦酸的新家族-α-氨基酸的类似物。

  摘要：

  制备了一系列新型 (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基) 次膦酸-蛋白质和非蛋白质α-氨基酸的类似物。合成方法基于（三氟甲基）次膦酸或（二氟甲基）次膦酸或其乙酯与具有 C=N 或活化的 C=C 双键的底物的亲核加成。由此制备了甘氨酸、苯基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸、氨基丙二酸和天冬氨酸的类似物。还测试了（三氟甲基）次膦酸和二苄胺与醛的三组分一锅反应以制备标题化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.66
• 作为产物：
  描述：

  二碘(三氟甲基)膦 、 异丙醇 以59%的产率得到isopropyl (trifluoromethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Golovanov, A. V.; Maslennikov, I. G.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1357 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maslennikov,I.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, # 7, p. 1307 - 1309
  作者：Maslennikov,I.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOLOVANOV, A. V.;MASLENNIKOV, I. G.;LAVRENTEV, A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 7, 1525-1529
  作者：GOLOVANOV, A. V.、MASLENNIKOV, I. G.、LAVRENTEV, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• A novel family of (1-aminoalkyl)(trifluoromethyl)- and -(difluoromethyl)phosphinic acids – analogues of α-amino acids
  作者：Natalia V Pavlenko、Tatiana I Oos、Yurii L Yagupolskii、Igor I Gerus、Uwe Doeller、Lothar Willms

  DOI：10.3762/bjoc.10.66

  日期：——

  A series of novel (1-aminoalkyl)(trifluoromethyl)- and -(difluoromethyl)phosphinic acids - analogues of proteinogenic and nonproteinogenic alpha-amino acids were prepared. The synthetic methodology was based on nucleophilic addition of (trifluoromethyl)phosphinic acid or (difluoromethyl)phosphinic acid or its ethyl ester to substrates with C=N or activated C=C double bonds. Analogues of glycine, phenylglycine

  制备了一系列新型 (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基) 次膦酸-蛋白质和非蛋白质α-氨基酸的类似物。合成方法基于（三氟甲基）次膦酸或（二氟甲基）次膦酸或其乙酯与具有 C=N 或活化的 C=C 双键的底物的亲核加成。由此制备了甘氨酸、苯基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸、氨基丙二酸和天冬氨酸的类似物。还测试了（三氟甲基）次膦酸和二苄胺与醛的三组分一锅反应以制备标题化合物。
• Golovanov, A. V.; Maslennikov, I. G.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1357 - 1360
  作者：Golovanov, A. V.、Maslennikov, I. G.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——