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[2,2'-binaphthalene]-1-carboxylic acid | 855261-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2,2'-binaphthalene]-1-carboxylic acid
英文别名
[2,2']binaphthyl-1-carboxylic acid;[2,2']Binaphthyl-1-carbonsaeure;Dinaphthyl-(2,2')-1-carbonsaeure;2-Naphthalen-2-ylnaphthalene-1-carboxylic acid
[2,2'-binaphthalene]-1-carboxylic acid化学式
CAS
855261-19-7
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
MJNINRHDOJSYOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    177-179 °C
  • 沸点:
    497.5±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • <i>ortho</i>-Lithium/Magnesium Carboxylate-Driven Aromatic Nucleophilic Substitution Reactions on Unprotected Naphthoic Acids
    作者:Regadia Aissaoui、Arnaud Nourry、Ariane Coquel、Thi Thanh Hà Dao、Aicha Derdour、Jean-Jacques Helesbeux、Olivier Duval、Anne-Sophie Castanet、Jacques Mortier
    DOI:10.1021/jo202017z
    日期:2012.1.6
    acids furnishing substituted naphthoic acids occurs in good to excellent yields upon reaction with alkyl/vinyl/aryl organolithium and Grignard reagents, in the absence of a metal catalyst without the need to protect the carboxyl (CO2H) group. This novel nucleophilic aromatic substitution is presumed to proceed via a precoordination of the organometallic with the substrate, followed by an addition/elimination
    在不需要金属催化剂的情况下,与烷基/乙烯基/芳基有机锂和格利雅试剂反应后,提供取代萘酸的1-萘甲酸和2-萘甲酸中的邻氟或甲氧基取代反应的收率非常好。保护羧基(CO 2 H)。据推测,该新的亲核芳族取代是通过有机金属与底物的预配位,然后添加/消除来进行的。
  • US4652635A
    申请人:——
    公开号:US4652635A
    公开(公告)日:1987-03-24
  • 125. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXVIII. Dibenzfluorenes
    作者:Richard H. Martin
    DOI:10.1039/jr9410000679
    日期:——
  • Rao,R.A.; Rao,R.R., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 130 - 131
    作者:Rao,R.A.、Rao,R.R.
    DOI:——
    日期:——
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