(S)-9-benzyl-1-butyl-3-(cyclohexylmethyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione | 1207428-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-9-benzyl-1-butyl-3-(cyclohexylmethyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione
• CAS: 1207428-95-2
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₂
• 分子量: 425.615
• InChiKey: IQOUREJYKMCHRF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-benzyl-1-butyl-3-(cyclohexylmethyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione 在 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S)-1-butyl-2,5-dioxo-3-cyclohexylmethyl-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists: Improvement of their pharmacokinetic profiles

  摘要：

  Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists, showing improved pharmacokinetic profiles without reduction in antagonist activity, were designed and synthesized. We also demonstrate the anti-HIV activity of a representative compound 12, as measured in a p24 assay. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.018
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 丁氧羰基--环乙基-丙氨酸-羟基盐酸盐 、 正丁胺 在 2-吗啉基乙基异腈 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-9-benzyl-1-butyl-3-(cyclohexylmethyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists: Improvement of their pharmacokinetic profiles

  摘要：

  Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists, showing improved pharmacokinetic profiles without reduction in antagonist activity, were designed and synthesized. We also demonstrate the anti-HIV activity of a representative compound 12, as measured in a p24 assay. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.018