(3bR,5aS,9aS,9bR,11R)-3b,6,6,9a-tetramethyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,5a,7,8,9,9b,10,11-octahydro-4H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran | 105631-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3bR,5aS,9aS,9bR,11R)-3b,6,6,9a-tetramethyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,5a,7,8,9,9b,10,11-octahydro-4H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran
• CAS: 105631-26-3
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃S
• 分子量: 440.647
• InChiKey: LIMTYUWHEJRKRV-FOVFDRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₁LiO₃S 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 Hg(OSO₂CF₃)2*C₆H₅N(CH₃)2 作用下， 生成 (3bR,5aS,9aS,9bR,11R)-3b,6,6,9a-tetramethyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,5a,7,8,9,9b,10,11-octahydro-4H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲磺酸汞（II）/ N，N-二甲基苯胺络合物仿生环化呋喃喃喃酮和类似物：（±）-Ambliol-A的合成

  摘要：

  的ambliofuran仿生环化汞（II），三氟甲磺酸/ N，N-二甲基苯胺复合物从内双键（Δ发起7在高选择性），而相应的砜是从终端（Δ环化15）烯烃，得到marginatan骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83973-8

文献信息

• Cyclization control of ambliofuran analog: effective total synthesis of (.+-.)-baiyunol
  作者：Mugio Nishizawa、Hidetoshi Yamada、Yuji Hayashi

  DOI：10.1021/jo00231a011

  日期：1987.10
• NISHIZAWA, MUGIO;YAMADA, HIDETOSHI;HAYASHI, YUJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4878-4884
  作者：NISHIZAWA, MUGIO、YAMADA, HIDETOSHI、HAYASHI, YUJI

  DOI：——

  日期：——