stilben-α-yl-succinic acid diethyl ester | 921200-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: stilben-α-yl-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: Stilben-α-yl-bernsteinsaeure-diaethylester；γ-Phenyl-γ-benzal-brenzweinsaeure-diaethylester；diethyl 2-[(Z)-1,2-diphenylethenyl]butanedioate
• CAS: 921200-50-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: HGCWHQOWPLCPRE-XDJHFCHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stilben-α-yl-succinic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Z-4-辛二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 70,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-4-辛二酸二甲酯 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 stilben-α-yl-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stobbe; Russwurm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Hydrosilylation of Internal Alkynes with Silane Reagents bearing Heteroatom Substituents. Studies on the Regio-/Stereochemistry and Transformation of the Produced Alkenylsilanes by Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition
  作者：Tomoyuki Sanada、Tsuyoshi Kato、Makoto Mitani、Atsunori Mori

  DOI：10.1002/adsc.200505289

  日期：2006.1

  2-disubstituted alkenylsilanes. The obtained alkenylsilane was subjected to reaction with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of a rhodium catalyst to undergo conjugate addition. One-pot hydrosilylation-conjugate addition with a rhodium catalyst was also performed.

  铑催化的内部炔烃的氢化硅烷化提供了（E）-1,2-二取代的烯基硅烷。在铑催化剂的存在下，使所获得的烯基硅烷与α，β-不饱和羰基化合物反应以进行共轭加成。还进行了用铑催化剂的一锅加氢硅烷化-共轭物的添加。
• Stobbe; Russwurm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 156
  作者：Stobbe、Russwurm

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 70,76
  作者：Borsche、Sinn

  DOI：——

  日期：——