1-(2-Amino-2-phenyl-ethyl)perhydroazepin | 95646-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(2-Amino-2-phenyl-ethyl)perhydroazepin
• 英文别名: 1-(2-amino-2-phenylethyl)perhydroazepine；2-(Azepan-1-yl)-1-phenylethanamine
• CAS: 95646-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD09262766
• 分子量: 218.342
• InChiKey: JHRUWBKUZLCAEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Amino-2-phenyl-ethyl)perhydroazepin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) EDTA 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-phenyl-perhydroimidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Kamper, CH., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 10, p. 673 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 在 镍 氢气 作用下， 生成 1-(2-Amino-2-phenyl-ethyl)perhydroazepin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Kamper, CH., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 10, p. 673 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrierung cyclischer tertiärer Amine unter Reaktionsbeteiligung von enantiomeren nucleophilen Nachbargruppen / Dehydrogenation of Cyclic Tertiary Amines with Neighbouring of Enantiomeric Nucleophiles
  作者：Hans Möhrle、Thomas Berkenkemper

  DOI：10.1515/znb-2002-0409

  日期：2002.4.1

  For stereochemical investigation of their dehydrogenation, the enantiomers of the aminoalcohols 1, 2, and 3 were prepared from optically active sources, while the enantiomers of the diamines 8 and 9 were available by resolution of the racemates.T he pure antipodes of 1, 2, and 3 reacted with mercury(II)-EDTA by a twofold dehydrogenation via intermediate participation of the neighbouring alcoholic group to the optically active lactams 5, 6, and 7 under complete retention of configuration.In the same manner the diamines 8 and 9 generated by four electron withdrawal the cycloamidines 10 and 11.

  为了对它们的脱氢进行立体化学研究，氨基醇1、2和3的对映体是从光学活性源制备而来的，而二胺8和9的对映体则通过分离外消旋体获得。化合物1、2和3的纯对映体通过邻近醇基的中间参与，通过汞(II)-EDTA的双重脱氢反应生成了光学活性内酰胺5、6和7，保持构型完全不变。同样地，通过四电子提取生成了环酰胺10和11的二胺8和9。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE QUINUCLIDINOL
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1867654B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• MOEHRLE, H.;KAMPER, CH., PHARMAZIE, 1984, 39, N 10, 673-681
  作者：MOEHRLE, H.、KAMPER, CH.

  DOI：——

  日期：——
• Moehrle, H.; Kamper, CH., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 10, p. 673 - 681
  作者：Moehrle, H.、Kamper, CH.

  DOI：——

  日期：——