tert-butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 934347-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 934347-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₄
• 分子量: 341.835
• InChiKey: LSWWQPANJZLNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-((5-(4-(4-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)-2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A CHK1 INHIBITOR COMPOUND
  [FR] PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE CHK1

  摘要：

  该发明提供了一种新的合成途径，用于制备Chk-1抑制剂化合物；该发明还提供了一种用于制备化学式（11）的合成中间体的新工艺；以及新的工艺中间体本身。

  公开号：

  WO2021119236A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 碘 、 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 tert-butyl 4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and methods of use

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20070088036A1

文献信息

• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• 4-phenylpiperdine-pyrazole CCR1 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US07576218B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了具有强效CCR1受体拮抗剂作用的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争CCR1拮抗剂鉴定试验中的对照。
• WO2007/22257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1931348A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• EP1931348A4
  申请人：——

  公开号：EP1931348A4

  公开（公告）日：2009-08-12