2-chloro-4-cyclopropyl-6-cyclopropylamino-<1,3,5>triazine | 148312-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-cyclopropyl-6-cyclopropylamino-<1,3,5>triazine
• 英文别名: 2-chloro-4-cyclopropyl-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine；4-chloro-N,6-dicyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 148312-30-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄
• 分子量: 210.666
• InChiKey: SUDLXPQVHDMSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-cyclopropyl-6-cyclopropylamino-<1,3,5>triazine 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-cyclopropyl-4-cyclopropylamino-6-(3-thiazolidinyl)-1,3,5-triazine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶4抑制剂作为气道平滑肌松弛剂：三嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00266-1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 2,4-二氯-6-环丙基-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-chloro-4-cyclopropyl-6-cyclopropylamino-<1,3,5>triazine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶4抑制剂作为气道平滑肌松弛剂：三嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00266-1

文献信息

• Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines
  申请人：UCB S.A.

  公开号：US05258513A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  New substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl-C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl R.sub.2 is bis(2-hydroxyethyl)amino, 3-hydroxy-1-azetidinyl, 3-methoxy-1-azetidinyl, 3-oxo-1-azetidinyl, morpholino, 4-hydroxypiperidino, thiomorpholino, thiomorpholino S-oxide, thiomorpholino S,S-dioxide, 3-thiazolidinyl, 3-thiazolidinyl S-oxide, 3-thiazolidinyl S,S-dioxide or 8-oxa-3-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl. Processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing them are also given. The compounds are useful for the treatment of disorders associated with Alzheimer's disease, senile dementia, Alzheimer's type and with any evolutive cognitive pathology, and also for the treatment of depression, anxiety, mood disturbances, inflammatory phenomena and asthma.

  新型取代环丙基氨基-1,3,5-三嗪，具有如下结构式：##STR1## 其中R1为C1-C3烷基、C3-C5环烷基或C1-C3烷基-C3-C5环烷基；R2为双(2-羟乙基)氨基、3-羟基-1-氮杂环丁基、3-甲氧基-1-氮杂环丁基、3-氧代-1-氮杂环丁基、吗啉基、4-羟基哌啶基、硫代吗啉基、硫代吗啉基S-氧化物、硫代吗啉基S,S-二氧化物、3-噻唑烷基、3-噻唑烷基S-氧化物、3-噻唑烷基S,S-二氧化物或8-氧杂-3-氮杂二环[3,2,1]辛-3-基。还提供了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用于治疗与阿尔茨海默病、老年性痴呆、阿尔茨海默型以及任何进展性认知病理相关的疾病，还可用于治疗抑郁症、焦虑症、情绪障碍、炎症现象和哮喘。
• Cyclopropylamino-1,3,5-triazines substituées
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0527117A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Nouvelles cyclopropylamino-1,3,5-triazines et leurs sels, leurs procédés de préparation et compositions thérapeutiques. Ces composés répondent à la formule dans laquelle    R₁ = alkyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle,    R₂ = bis(2-hydroxyéthyl)amino, 3-hydroxy-1-azétidinyle, 3-méthoxy-1-azétidinyle, 3-oxo-1-azétidinyle, morpholino, 4-hydroxypipéridino, thiomorpholino, thiomorpholino S-oxyde, thiomorpholino S,S-dioxyde, 3-thiazolidinyle, 3-thiazolidinyle S-oxyde, 3-thiazolidinyle S,S-dioxyde ou 8-oxa-3-azabicyclo [3,2,1]oct-3-yle. Ces composés sont utiles dans le traitement des troubles associés à la maladie d'Alzheimer, aux démences séniles de type Alzheimer et à toute pathologie cognitive évolutive, dans le traitement de la dépression, de l'anxiété, des troubles de l'humeur, des phénomènes inflammatoires et de l'asthme.

  新型环丙基氨基-1,3,5-三嗪及其盐类、制备工艺和治疗成分。这些化合物的化学式为 其中 R₁ = 烷基、环烷基、烷基环烷基、 R₂ = 双（2-羟乙基）氨基、3-羟基-1-氮杂环丁基、3-甲氧基-1-氮杂环丁基、3-氧代-1-氮杂环丁基、吗啉基、4-羟基哌啶基、硫代吗啉基、硫代吗啉基、硫代吗啉基 S-氧化物、硫代吗啉基 S,S-二氧化物、3-噻唑烷基、3-噻唑烷基 S-氧化物、3-噻唑烷基 S,S-二氧化物或 8-氧杂-3-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基。 这些化合物可用于治疗与阿尔茨海默病、阿尔茨海默型老年痴呆症和任何进行性认知病变相关的疾病，也可用于治疗抑郁症、焦虑症、情绪障碍、炎症现象和哮喘。
• US5258513A
  申请人：——

  公开号：US5258513A

  公开（公告）日：1993-11-02
• US5348956A
  申请人：——

  公开号：US5348956A

  公开（公告）日：1994-09-20
• Phosphodiesterase 4 inhibitors as airways smooth muscle relaxant agents: synthesis and biological activities of triazine derivatives
  作者：F Leroux、B.J van Keulen、J Daliers、N Pommery、J.P Hénichart

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00266-1

  日期：1999.3

  A series of triazine derivatives was synthesized. The compounds were evaluated for tracheal smooth muscle relaxant and type 4 phosphodiesterase inhibitory activities. A highly significant correlation was observed between the two effects. Two compounds exhibited potent relaxant activity (EC50: 17 and 24 nM) and might be useful for the treatment of asthma.

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。