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N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid | 177990-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid
英文别名
N-Boc-4-(2-methylbenzyl)isonipecotic acid;1-Boc-4-[(2-methylphenyl)methyl]-4-piperidinecarboxylic acid;4-[(2-methylphenyl)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid化学式
CAS
177990-35-1
化学式
C19H27NO4
mdl
——
分子量
333.428
InChiKey
DSVPHNVBGDOJSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid二苯基膦叠氮化物三乙胺乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-氨基-4-(2-甲基苄基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US05576313A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid benzyl ester 在 palladium on charcoal catalyst 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 N-t-butoxycarbonyl-4-(2-methylbenzyl)-isonipecotic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物,以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US05576313A1
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文献信息

  • EP0777475A4
    申请人:——
    公开号:EP0777475A4
    公开(公告)日:1997-12-03
  • INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0777475A1
    公开(公告)日:1997-06-11
  • US5576313A
    申请人:——
    公开号:US5576313A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1996006609A1
    公开(公告)日:1996-03-07
    (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la farnésyle-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine encogène Ras. L'invention concerne également des compositions contenant lesdits composés, utilisées en chimiothérapie, ainsi que des procédés d'inhibition de la farnésyle-protéine transférase et de traitement du cancer.
  • Inhibitors of farnesyl-protein transferase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05576313A1
    公开(公告)日:1996-11-19
    The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and treatment of cancer.
    本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物,以及抑制法尼基-蛋白转移酶和治疗癌症的方法。
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