1-carbetoxypiperazine-4-thiocarboxylic acid hydrazide | 42270-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-carbetoxypiperazine-4-thiocarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: Ethyl 4-(hydrazinecarbothioyl)piperazine-1-carboxylate；ethyl 4-(aminocarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 42270-26-8
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 232.307
• InChiKey: XVEWCEUNSHFUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxyacetyl)pyridine 、 1-carbetoxypiperazine-4-thiocarboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到ethyl 4-[[(2-hydroxy-1-pyridin-2-ylethylidene)amino]carbamothioyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基吡啶硫代半氨基甲酮XI：2-（α-羟基乙酰基）吡啶硫代氨基甲酮类作为抗疟和抗菌剂。

  摘要：

  合成了一系列的2-（α-羟基乙酰基）吡啶硫代氨基甲唑酮作为潜在的抗疟和抗菌剂。它们的合成通过N4-单-或N4，N4-二取代的硫代氨基脲与2-（α-羟基乙酰基）吡啶的缩合而实现。后者通过选择性溴氧化（2-吡啶基）-1，2-乙二醇来制备。新化合物对青霉素敏感和耐青霉素的淋病奈瑟菌（MIC，0.5-0.004微克/ mL），脑膜炎奈瑟菌（MIC，0.5-0.032微克/ mL）和金黄色葡萄球菌（MIC， 0.5-2毫克/毫升）。在这些新药中，大多数对恶性疟原虫（史密斯菌株； ID50，6.7-38 ng / mL）具有良好的体外抗疟作用，但是12种化合物中只有3种对伯氏疟原虫表现出中等的体内活性。与相应的2-乙酰基吡啶硫代半氨基甲酮相比，这些新剂对宿主的毒性较小，水溶性更高。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731226
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-(4-甲基苯基)-3-氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-carbetoxypiperazine-4-thiocarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基吡啶硫代半氨基甲酮XI：2-（α-羟基乙酰基）吡啶硫代氨基甲酮类作为抗疟和抗菌剂。

  摘要：

  合成了一系列的2-（α-羟基乙酰基）吡啶硫代氨基甲唑酮作为潜在的抗疟和抗菌剂。它们的合成通过N4-单-或N4，N4-二取代的硫代氨基脲与2-（α-羟基乙酰基）吡啶的缩合而实现。后者通过选择性溴氧化（2-吡啶基）-1，2-乙二醇来制备。新化合物对青霉素敏感和耐青霉素的淋病奈瑟菌（MIC，0.5-0.004微克/ mL），脑膜炎奈瑟菌（MIC，0.5-0.032微克/ mL）和金黄色葡萄球菌（MIC， 0.5-2毫克/毫升）。在这些新药中，大多数对恶性疟原虫（史密斯菌株； ID50，6.7-38 ng / mL）具有良好的体外抗疟作用，但是12种化合物中只有3种对伯氏疟原虫表现出中等的体内活性。与相应的2-乙酰基吡啶硫代半氨基甲酮相比，这些新剂对宿主的毒性较小，水溶性更高。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731226

文献信息

• SCOVILL, JOHN P., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM. , 60,(1991) N-2, C. 15-19
  作者：SCOVILL, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——
• US3991200A
  申请人：——

  公开号：US3991200A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4065567A
  申请人：——

  公开号：US4065567A

  公开（公告）日：1977-12-27
• 2-Acetylpyridine Thiosemicarbazones XI: 2-(α-Hydroxyacetyl)pyridine Thiosemicarbazones as Antimalarial and Antibacterial agents
  作者：Daniel L. Klayman、Ai J. Lin、James M. Hoch、John P. Scovill、Chris Lambros、Arthur S. Dobek

  DOI：10.1002/jps.2600731226

  日期：1984.12

  A series of 2-(alpha-hydroxyacetyl)pyridine thiosemicarbazones was synthesized as potential antimalarial and antibacterial agents. Their synthesis was achieved by the condensation of N4-mono- or N4,N4-disubstituted thiosemicarbazides with 2-(alpha-hydroxyacetyl)pyridine. The latter was prepared by selective bromine oxidation of (2-pyridinyl)-1,2-ethanediol. The new compounds show potent inhibitory

  合成了一系列的2-（α-羟基乙酰基）吡啶硫代氨基甲唑酮作为潜在的抗疟和抗菌剂。它们的合成通过N4-单-或N4，N4-二取代的硫代氨基脲与2-（α-羟基乙酰基）吡啶的缩合而实现。后者通过选择性溴氧化（2-吡啶基）-1，2-乙二醇来制备。新化合物对青霉素敏感和耐青霉素的淋病奈瑟菌（MIC，0.5-0.004微克/ mL），脑膜炎奈瑟菌（MIC，0.5-0.032微克/ mL）和金黄色葡萄球菌（MIC， 0.5-2毫克/毫升）。在这些新药中，大多数对恶性疟原虫（史密斯菌株； ID50，6.7-38 ng / mL）具有良好的体外抗疟作用，但是12种化合物中只有3种对伯氏疟原虫表现出中等的体内活性。与相应的2-乙酰基吡啶硫代半氨基甲酮相比，这些新剂对宿主的毒性较小，水溶性更高。
• Scovill, John P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 1.2, p. 15 - 19
  作者：Scovill, John P.

  DOI：——

  日期：——