Trimethyl(oct-2-en-4-yloxy)silane | 119204-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl(oct-2-en-4-yloxy)silane
• 英文别名: trimethyl(oct-2-en-4-yloxy)silane
• CAS: 119204-41-0；119204-42-1
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: QUARXMAJFUHDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl(oct-2-en-4-yloxy)silane 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-oct-2-en-4-ol 、 (Z)-oct-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧硅烷与金属化的烷基芳基砜的反应。烯丙醇的新方法

  摘要：

  锂化的烷基芳基砜（- ）与α，β-环氧硅烷（）反应生成O-三甲基甲硅烷基烯丙基醇（- ），主要是Z异构体。BF 3辅助反应，然后用nBu 4 NF处理加合物，得到烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87917-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基砜 、 cis-2-(1'-butyl)-1-(trimethylsilyl)oxirane 在 正丁基锂 作用下， 生成 Trimethyl(oct-2-en-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧硅烷与金属化的烷基芳基砜的反应。烯丙醇的新方法

  摘要：

  锂化的烷基芳基砜（- ）与α，β-环氧硅烷（）反应生成O-三甲基甲硅烷基烯丙基醇（- ），主要是Z异构体。BF 3辅助反应，然后用nBu 4 NF处理加合物，得到烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87917-4

文献信息

• The reaction of α,β-epoxysilanes with metallated alkylaryl sulphones. A novel approach to allylic alcohols
  作者：Marek Masnyk、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87917-4

  日期：1988.1

  Lithiated alkylaryl sulphones (-) react with α,β-epoxysilane () to yield O-trimethylsilyl allylic alcohols (-), predominantly as Z isomers. The BF3-assisted reaction followed by treatment of the adduct with nBu4NF affords allylic alcohols.

  锂化的烷基芳基砜（- ）与α，β-环氧硅烷（）反应生成O-三甲基甲硅烷基烯丙基醇（- ），主要是Z异构体。BF 3辅助反应，然后用nBu 4 NF处理加合物，得到烯丙基醇。