(4aR*,10bR*)-3-4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one | 91909-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (4aR*,10bR*)-3-4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
• 英文别名: (4aR,10bR)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 91909-63-6；101640-62-4；123990-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: JMSDEBGLMQKUIE-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4aR*,10bR*)-3-4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of Cerebral Protective Agents. Preparation and Pharmacological Evaluation of 1-(1,4-Benzoquinon-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes as Potent Cerebral Protective Agents.

  摘要：

  为了评估其药理活性，我们合成了两个新的1-(1,4-苯醌-2-基)-1,2,3,4-四氢萘（3,4）系列。这些化合物在大鼠脑匀浆中表现出显著的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些化合物对小鼠的低氧性缺氧具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.132

文献信息

• Thermolytic ring opening of acyloxybenzocyclobutenes: an efficient route to 3-substituted isoquinolines
  作者：Peter Schiess、Martine Huys-Francotte、Caspar Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98697-0

  日期：1985.1
• SCHIESS, P.;HUYS-FRANCOTTE, M.;VOGEL, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3959-3962
  作者：SCHIESS, P.、HUYS-FRANCOTTE, M.、VOGEL, C.

  DOI：——

  日期：——