2-(trimethylsilyl)-3-furoyl chloride | 120823-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)-3-furoyl chloride
• 英文别名: trimethyl(3-chloro-2-furyl)silane；(3-Chlorofuran-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 120823-81-6
• 化学式: C₇H₁₁ClOSi
• 分子量: 174.702
• InChiKey: VBYFWQQPAPXVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)-3-furoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1RS,2SR,5SR)-ethyl 2,4-dihydroxy-5-methyl-2-(2'-trimethylsilyl-3'-furyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Mark J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1493 - 1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基呋喃 在 chloroamine-T 、 sodium picrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)-3-furoyl chloride 、 trimethyl(5-chloro-2-furyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三烷基（2-呋喃基）锗烷与亲电试剂的反应

  摘要：

  金属化（正丁基锂），烷基化（叔丁醇/ H +），硝化（NO 2 + BF 4 - ），溴化（NBS，二恶烷二溴化物（DDB）），酰化[（CF 3 CO）2 O]和研究了（2-呋喃基）锗烷的氯化反应（氯胺T）。除了用DDB进行烷基化和溴化以外，反应涉及呋喃环5或3位的氢原子的亲电取代。烷基化反应和DDB的溴化反应是通过三烷基锗烷基的异丙基取代而发生的。通过相转移催化生成二氯卡宾添加到2-甲锗烷基-取代的呋喃在C 4 C 5在环中键合。上述一些反应是用三甲基（2-呋喃基）硅烷和2-（叔丁基）呋喃（呋喃基锗烷的硅和碳类似物）进行的。比较了标题化合物的反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80334-6