2-anilino-1,2-diphenyl-propan-1-one | 854678-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-anilino-1,2-diphenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Anilino-1,2-diphenyl-propan-1-on
• CAS: 854678-98-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: OPRHTPBWHMJGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-1,2-diphenyl-propan-1-one 在 aniline hydrochloride 、 苯胺 作用下， 生成 2-methyl-3,3-diphenylindolenine
  参考文献：
  名称：

  Garry, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11>17, p. 5,15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-1,2-diphenyl-propan-1-one-phenylimine 在 盐酸 作用下， 生成 2-anilino-1,2-diphenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Garry, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11>17, p. 5,15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light induced cross-electrophile coupling of imines and anhydrides to synthesize α-amino ketones
  作者：Renxu Cao、Yu Liu、Xiaoxin Shi、Jun Zheng

  DOI：10.1039/d3cc03028h

  日期：——

  cross-electrophile coupling of readily available imines and anhydrides was developed. Under mild reaction conditions, the umpolung reactivity of diverse imines engaged with anhydrides gives a variety of α-amino ketones with good yields and a broad functional group compatibility. Primary mechanistic studies revealed that this transformation might proceed through a radical–radical cross coupling pathway dominantly

  α-氨基酮是合成和药物化学中的重要基序。然而，从可行的前体中直接获取这些基序的有效方法是有限的。在此，开发了一种可见光介导的易得亚胺和酸酐的还原交叉亲电子偶联。在温和的反应条件下，多种亚胺与酸酐的反极性反应可得到多种α-氨基酮，具有良好的收率和广泛的官能团相容性。主要机制研究表明，这种转变可能主要通过自由基-自由基交叉耦合途径进行。