butyl naphthalen-2-ylcarbamate | 448931-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl naphthalen-2-ylcarbamate
• 英文别名: butyl-N-；butyl N-naphthalen-2-ylcarbamate
• CAS: 448931-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: MZLYPYJIDXCYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ClB{N(1-C10H7)COCl}2 、 正丁醇 生成 butyl naphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Lappert, M. F.; Prokai, B., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)aryl Carbamates via CuI/MNAO Catalyzed Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with Potassium Cyanate in Alcohols
  作者：S. Vijay Kumar、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03175

  日期：2018.3.2

  to N-(hetero)aryl carbamates was developed through CuI/MNAO [2-((2-methylnaphthalen-1-yl)amino)-2-oxoacetic acid] catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl chlorides with potassium cyanate in alcohols at 120–130 °C. This method utilizes broadly available substrates to afford various N-(hetero)aryl carbamates in good to excellent yields. Moreover, (hetero)aryl bromides and (hetero)aryl iodides were also

  通过CuI / MNAO [2-（（（2-甲基萘-1-基）氨基）-2-氧乙酸]]催化（杂）芳基氯化物与钾的交叉偶联，开发了一种N-（杂）芳基氨基甲酸酯的有效途径醇中的氰酸盐在120–130°C下。该方法利用广泛可用的底物以良好至优异的产率提供各种N-（杂）芳基氨基甲酸酯。此外，（杂）芳基溴化物和（杂）芳基碘化物也以低催化剂负载量和相对较低的温度反应以提供N-（杂）芳基氨基甲酸酯。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.3, page 51 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lappert, M. F.; Prokai, B., Journal of the Chemical Society
  作者：Lappert, M. F.、Prokai, B.

  DOI：——

  日期：——