(R)-3-hydroxy-1-benzyl-2-piperidinone | 614754-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-1-benzyl-2-piperidinone
• 英文别名: (R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidin-2-one；(3R)-1-benzyl-3-hydroxypiperidin-2-one
• CAS: 614754-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HVGCDCJXQQEGPC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-溴哌啶-2-酮 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Amano PS-C lipase 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-1-benzyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2

文献信息

• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones
  作者：Ahmed Kamal、K.Venkata Ramana、A.Venkata Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00548-2

  日期：2003.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.