3-acetoxy-1-benzyl-2-piperidinone | 614754-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-acetoxy-1-benzyl-2-piperidinone
• 英文别名: 1-Benzyl-2-oxopiperidin-3-yl acetate；(1-benzyl-2-oxopiperidin-3-yl) acetate
• CAS: 614754-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: GCFZDQQHPLSBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1-benzyl-2-piperidinone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以85%的产率得到1-苄基-3-羟基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,5-dibromovaleramide 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-acetoxy-1-benzyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2

文献信息

• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones
  作者：Ahmed Kamal、K.Venkata Ramana、A.Venkata Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00548-2

  日期：2003.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.