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N,N-diethyl-1,2-diphenylethan-1-amine | 64857-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-1,2-diphenylethan-1-amine
英文别名
diethyl-bibenzyl-α-yl-amine;Diaethyl-bibenzyl-α-yl-amin;N,N-Diaethyl-1,2-diphenyl-aethylamin;N,N-diethyl-1,2-diphenylethanamine
N,N-diethyl-1,2-diphenylethan-1-amine化学式
CAS
64857-61-0
化学式
C18H23N
mdl
——
分子量
253.387
InChiKey
JGEZGZXJQRJTBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-1,2-diphenylethenamine甲醇三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42.5 mg的产率得到N,N-diethyl-1,2-diphenylethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸辅助三唑-金 (TA-Au) 催化剂体系实现脂肪胺与芳基炔的加成
    摘要:
    由于胺和金属阳离子之间的良好配位,过渡金属催化的芳基炔与脂肪胺的分子间加氢胺化通常存在问题。通过结合 1,2,3-三唑配位金 (I) 催化剂 (TA-Au) 和 Zn(OTf) 2助催化剂,实现了这一具有挑战性的转化,并具有良好至优异的产率和区域选择性。与之前报道的方法相比,该方法提供了一种替代催化剂系统,以高效率和实用条件实现这一基本化学转化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02098
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文献信息

  • A New Method for the Synthesis of α-Substituted Phenethylamines via Titanium Amide Complexes
    作者:Hiroshi Takahashi、Takeshi Tsubuki、Kimio Higashiyama
    DOI:10.1055/s-1988-27528
    日期:——
    Substituted phenethylamines (1-substituted 2-phenylethylamines) 4 are obtained in high yields by a new, facile reaction of titanium amide complexes with aldehydes and benzylmagnesium chloride.
    通过钛酰胺络合物与醛和苄基氯化镁的新型简便反应,可以高产率地获得取代的苯乙胺(1-取代的 2-苯基乙胺)4。
  • CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING A PIPERAZINE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
    申请人:Watkins Clare J.
    公开号:US20110275810A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    This invention pertains to certain carbamic acid compounds which inhibit HDAC (histone deacetylase) activity of the following formula: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, etc.
    本发明涉及以下公式的抑制HDAC(组蛋白去乙酰化酶)活性的某些碳酰胺化合物:本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物,以及在体外和体内使用这样的化合物和组合物来抑制HDAC,并用于治疗由HDAC介导的疾病,如癌症,增殖性疾病,牛皮癣等。
  • Diphenylethylamines. I. The Preparation of Tertiary Amines by the Grignard Reaction<sup>1,2</sup>
    作者:Louis H. Goodson、Hope Christopher
    DOI:10.1021/ja01157a097
    日期:1950.1
  • trans-Stilbene-amine exciplexes. Photochemical addition of secondary and tertiary amines to stilbene
    作者:Frederick D. Lewis、Tong-Ing Ho
    DOI:10.1021/ja00466a035
    日期:1977.11
  • Synthesis and Reactions of α-Dialkylaminobenzyl Butyl Ethers. Interactions with Grignard Reagents to Form Tertiary Amines<sup>1</sup>
    作者:A. Theodore Stewart、Charles R. Hauser
    DOI:10.1021/ja01610a006
    日期:1955.3
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