2,2-二乙氧基-1-(三甲基硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷 | 21297-72-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基-1-(三甲基硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷
• 中文别名: 2,2-二乙氧基-1-(三甲基甲硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-2,2-diethoxy-1-aza-2-silacyclopentane
• 英文别名: 2,2-diethoxy-1-trimethylsilyl-1-aza-2-silacyclopentane；2,2-diethoxy-1-trimethylsilanyl-[1,2]azasilolidine；1,1-diethoxy-2-(trimethylsilyl)-1-sila-2-azacyclopentane；2,2-Diethoxy-1-(trimethylsilyl)-1-aza-2-silacyclopentane；(2,2-diethoxyazasilolidin-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 21297-72-3
• 化学式: C₁₀H₂₅NO₂Si₂
• 分子量: 247.485
• InChiKey: IDVJQEHLTBUQAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,2-二乙氧基-1-(三甲基硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2,2-di-n-butyl-1-trimethylsilyl-1-aza-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂-2-硅杂环戊烷的形成和异氰酸苯酯插入2,2-二甲基-1-（三甲基甲硅烷基）-1-氮杂-2-硅杂环戊烷的意外产物

  摘要：

  摘要 3-氨基丙基三乙氧基硅烷等物质通常用作各种涂料配方中的增粘剂或用于调整硅氧烷和其他聚合物的性能。由于 Si-N 键的形成，类似物质的环化也很有趣。1-Aza-2-硅杂环戊烷是由 3-氨基丙基烷氧基硅烷通过分子内缩合反应和硅原子上的取代反应合成的。产物倾向于进行开环聚合。与文献报道相反，它们只能作为 N 取代衍生物进行分离。异氰酸苯酯插入环状氨基硅烷的 Si-N 键形成七元杂环。此外，异氰酸苯酯与同一分子中的 NH 键反应。分离出两种插入产物，

  DOI：

  10.1515/mgmc-2018-0005
• 作为产物：
  描述：

  (3-triethoxysilanyl-propyl)-trimethylsilanyl-amine 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2,2-二乙氧基-1-(三甲基硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂-2-硅杂环戊烷的形成和异氰酸苯酯插入2,2-二甲基-1-（三甲基甲硅烷基）-1-氮杂-2-硅杂环戊烷的意外产物

  摘要：

  摘要 3-氨基丙基三乙氧基硅烷等物质通常用作各种涂料配方中的增粘剂或用于调整硅氧烷和其他聚合物的性能。由于 Si-N 键的形成，类似物质的环化也很有趣。1-Aza-2-硅杂环戊烷是由 3-氨基丙基烷氧基硅烷通过分子内缩合反应和硅原子上的取代反应合成的。产物倾向于进行开环聚合。与文献报道相反，它们只能作为 N 取代衍生物进行分离。异氰酸苯酯插入环状氨基硅烷的 Si-N 键形成七元杂环。此外，异氰酸苯酯与同一分子中的 NH 键反应。分离出两种插入产物，

  DOI：

  10.1515/mgmc-2018-0005

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING N-SILYLAMINOALKYLSILANE COMPOUND
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20190225630A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Shown is a method for producing an N-silylaminoalkylsilane compound. The N-silylaminoalkylsilane compound is produced by allowing an aminoalkylsilane compound to react with a monochlorosilane compound in the presence of a tertiary amine compound having an acid dissociation constant (pKa) of 7 or more and a polar surface area (PSA) of 12 Å 2 or more. The aminoalkylsilane compound is a compound represented by formula (1), for example. In formula (1), R 1 is alkyl having 1 to 5 carbons; R 2 is hydrogen, phenyl or 2-aminoethyl; m is 1, 2, 3, 4 or 5; and n is 0, 1 or 2. A reaction is as described in (ZZ) below, for example.

  所示的是一种生产N-硅氨基烷基硅烷化合物的方法。通过允许氨基烷基硅烷化合物与一种单氯硅烷化合物在存在具有酸解离常数（pKa）为7或更高和极性表面积（PSA）为12 Å2或更高的三级胺化合物的情况下发生反应来生产N-硅氨基烷基硅烷化合物。氨基烷基硅烷化合物是由式（1）表示的化合物，例如。在式（1）中，R1是具有1至5个碳的烷基；R2是氢、苯基或2-氨基乙基；m为1、2、3、4或5；n为0、1或2。例如，反应如下所述（ZZ）。
• 1,1-Diethoxy-2-(trimethylsilyl)-1-sila-2-azacyclopentane
  作者：Tsu-Tzu Tsai、C. J. Marshall

  DOI：10.1021/jo01263a119

  日期：1969.11
• ——
  作者：PRATT S. L.、 LUCAS G. M.、 ZEMBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• CHERNOV, N. F.;MUXINA, T. V.;VORONKOV, M. G., METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 1, 142-145
  作者：CHERNOV, N. F.、MUXINA, T. V.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——