3-(triethoxysilyl)propylacrylamide | 29198-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(triethoxysilyl)propylacrylamide
• 英文别名: 3-acrylamidopropyltriethoxysilane；N-acryl-(3-aminopropyl)triethoxysilane；Acrylamidopropyltriethoxy silane；N-(3-triethoxysilylpropyl)prop-2-enamide
• CAS: 29198-92-3
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₄Si
• 分子量: 275.42
• InChiKey: JUGMHUQFSYYJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(triethoxysilyl)propylacrylamide 、 三乙醇胺 、 氢氧化钾 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WU, GUANLI;LU, KAIJUAN;WU, YEXIN, CHEMISTRY, 1983, N 4, 10-11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到3-(triethoxysilyl)propylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  New silica based polymeric systems designed for the solid–liquid extraction of uranyl ions

  摘要：

  首次合成了3-(三乙氧基硅基)丙烯酰胺单体，并将其与丙烯酰胺（Aam）、烯丙基三乙氧基硅烷（TEA）或3-(三乙氧基硅基)丙烯酸酯（TMPAac）进行共聚。这三类硅烷化共聚物被研究作为铀酰络合剂。在另一项实验中，通过溶胶-凝胶过程使用四乙氧基硅酸酯（TEOS）处理这些共聚物，制备了适用于从液态废物中固液提取铀的新型微孔凝胶。这些凝胶在制备时以铀酰为模板凝胶，在没有铀离子的溶液中制备非模板凝胶。研究了对凝胶铀酰结合能力的影响。模板凝胶还浸入钍、镧和铀的三元溶液中。对铀酰模板凝胶观察到了对铀酰的选择性。还研究了不同基质对动态浸出和伽马射线辐照的稳定性。

  DOI：

  10.1039/b107557h

文献信息

• 一种以五氧化二钒为核的复合纳米材料及应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN112336857A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种复合纳米材料，以五氧化二钒纳米粒子为核，以二氧化硅为壳，二氧化硅外壳上修饰有光敏剂、乏氧探针、肿瘤微环境调节剂中的一种或几种。本发明所述的复合纳米粒子可以通过五氧化二钒和光敏剂、乏氧探针、肿瘤微环境调节剂等的协同作用，克服多次光动力治疗过程中肿瘤组织乏氧的问题，同时实现肿瘤氧合状态的实时监测。
• NANOPARTICLE AND MAGNETIC RESONANCE IMAGING CONTRAST AGENT
  申请人：Wang Yun-Ming

  公开号：US20110092672A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A nanoparticle contains a core including superparamagnetic nanoparticles and having an outer surface, and siloxanyl moieties covalently coupled to the outer surface of the core and having Formula (I): In formula (I): X 1 and X 2 independently represent methylene, ethylene or propylene; R represents an optionally substituted pyridyl group, or —S—R is a group derived from a targeting ligand containing —SH group and effective to bind specifically with a predetermined targeted cell in an object; n and m independently represent an integer ranging from 1 to 3; and p represents an integer ranging from 9 to 45. The nanoparticles are suitable for use as a magnetic resonance imaging contrast agent.

  一种纳米颗粒包含一个核心，包括超顺磁性纳米颗粒，并具有外表面，以及共价结合到核心外表面的硅氧烷基团，具有化学式（I）：在化学式（I）中：X1和X2独立表示亚甲基、乙烯或丙烯基；R表示一个可选择取代的吡啶基，或者—S—R是从含有—SH基团并能够与目标对象中的特定靶细胞结合的靶向配体衍生的基团；n和m独立地表示从1到3的整数；p表示从9到45的整数。这些纳米颗粒适用于用作磁共振成像对比剂。
• Molecular imprinting of cyclodextrin to physiologically active oligopeptides in water
  作者：Shi-Hui Song、Kazumi Shirasaka、Yasuhito Hirokawa、Hiroyuki Asanuma、Takehiko Wada、Jun Sumaoka、Makoto Komiyama

  DOI：10.1080/10610270902980622

  日期：2010.3.1

  β-Cyclodextrin (β-CyD)-based polymeric receptors for γ-endorphin (γ-endor, an opioid heptadecapeptide) were prepared using the molecular imprinting method. When mono-3-(N-acrylamido)-3-deoxy-β-CyD bearing a vinyl group in the secondary hydroxyl side of the cavity of β-CyD was polymerised in water in the presence of γ-endor, the binding activity of the β-CyD polymer to this peptide in water was enormously

  使用分子印迹方法制备了基于 β-环糊精 (β-CyD) 的 γ-内啡肽聚合物受体（γ-内啡肽，一种阿片类十七肽）。当 β-CyD 空腔的仲羟基侧带有乙烯基的单-3-(N-丙烯酰胺基)-3-脱氧-β-CyD 在 γ-endor 存在下在水中聚合时，其结合活性β-CyD 聚合物在水中与该肽的结合受到印迹的极大促进。相比之下，与甲硫氨酸-脑啡肽（γ-endor 的 N 端五肽）及其同源物亮氨酸-脑啡肽的结合受到抑制。因此，印迹聚合物对 γ-endor 的结合是高度选择性的。通过使用在腔的伯羟基侧带有乙烯基的 β-CyD 单体，对 γ-endor 的印记也取得了成功，尽管识别不那么严格。
• Development of a Mucin4-Targeting SPIO Contrast Agent for Effective Detection of Pancreatic Tumor Cells in Vitro and in Vivo
  作者：Shou-Cheng Wu、Yu-Jen Chen、Yi-Jan Lin、Tung-Ho Wu、Yun-Ming Wang

  DOI：10.1021/jm401060z

  日期：2013.11.27

  In search of a unique and reliable contrast agent targeting pancreatic adenocarcinoma, new multifunctional nanoparticles (MnMEIO-silane-NH2-(MUC4)-mPEG NPs) were successfully developed in this study. Mucin4-expression levels were determined through different imaging studies in a panel of pancreatic tumor cells (HPAC, BxPC-3, and Panc-1) both in vitro and in vivo studies. The in vitro T-2-weighted MR imaging study in HPAC and Panc-1 tumor cells treated with NPs showed -89.1 +/- 5.7% and -0.9 +/- 0.2% contrast enhancement, whereas in in vivo study, it is found to be -81.5 +/- 4.5% versus -19.6 +/- 5.2% (24 h postinjection, 7.0 T), respectively. The T-2-weighted MR and optical imaging studies revealed that the novel agent can specifically and effectively target to mucin4-expressing tumors in nude mice. Hence, it is suggested that MnMEIO-silane-NH2-(MUC4)-mPEG NPs are able to provide an efficient and targeted delivery of MUC4 antibodies to mucin4-expressing pancreatic tumors.