1-苯基哌嗪,2,2,2-三氟乙酸 | 1511-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-苯基哌嗪,2,2,2-三氟乙酸
• 中文别名: 1-苯基哌嗪三氟乙酸酯(1:1)
• 英文名称: 1-phenyl-piperazine; trifluoroacetate
• 英文别名: 1-Phenyl-piperazin; Trifluoracetat；1-Phenylpiperazin-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1511-32-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 276.259
• InChiKey: TUYNSVZDTJHBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基哌嗪,2,2,2-三氟乙酸 、 methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-3-oxo-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-[4-methyl-3-oxo-7-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的非肽玻连蛋白受体（αv beta 3）拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970205r

文献信息

• 4-OXO-4,5-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE(PARP)
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP2057161A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• [EN] 4-OXO-4,5-DIHYDROPYRROLO[1,2-A] QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE(PARP)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-OXO-4,5-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE(PARP)
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2008017883A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP- ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) : et des sels ou des tautomères pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose)polymérase (PARP) et se révèlent en conséquence utiles pour le traitement du cancer, de maladies inflammatoires, de lésions résultant d'une reperfusion, de pathologies ischémiques, d'un accident vasculaire cérébral, d'une défaillance rénale, de maladies cardiovasculaires, de maladies vasculaires et d'affections autres que les maladies cardiovasculaires, du diabète sucré, de maladies neurodégénératives, d'infections rétrovirales, de lésions rétiniennes, d'une sénescence de la peau et de lésions cutanées induites par les UV. Les composés se révèlent également utiles en tant que chimiosensibilisateurs et radiosensibilisateurs pour le traitement du cancer.
• Discovery of Potent Nonpeptide Vitronectin Receptor (α_Vβ₃) Antagonists
  作者：Richard M. Keenan、William H. Miller、Chet Kwon、Fadia E. Ali、James F. Callahan、Raul R. Calvo、Shing-Mei Hwang、Kenneth D. Kopple、Catherine E. Peishoff、James M. Samanen、Angela S. Wong、Chuan-Kui Yuan、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm970205r

  日期：1997.7.1