(3aR,6aS)-2-benzyl-octahydrocyclopenta[c]pyrrole | 136021-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,6aS)-2-benzyl-octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: 2-Benzyl-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole；(3aR,6aS)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 136021-46-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: ZPJCNJMJYMXOHV-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-2-benzyl-octahydrocyclopenta[c]pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-phenylacetyl-meso-7-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  的非对称desymmetrization内消旋使用（沙仑）锰（III）配合物-吡咯烷衍生物通过对映选择性CH羟化

  摘要：

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00518-9
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-azabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3aR,6aS)-2-benzyl-octahydrocyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  的非对称desymmetrization内消旋使用（沙仑）锰（III）配合物-吡咯烷衍生物通过对映选择性CH羟化

  摘要：

  手性（沙仑）锰（III）络合物1催化的不对称desymmetrization Ñ -保护的内消旋-吡咯烷衍生物3，6-8，15和18通过在终端氧化剂亚碘酰苯的存在下对映选择性氧化CH。氧化在碳原子上对氮原子进行化学选择，得到旋光的羟基吡咯烷衍生物9、11、13、16、19和21，它们用Jones试剂进一步氧化为手性内酰胺。内消旋吡咯烷衍生物的N-保护基对对映选择性具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00518-9

文献信息

• COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION
  申请人：Holsinger Leslie Jean

  公开号：US20090270415A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to compounds that have the dual property of acting as cathepsin S inhibitors and of inhibiting HCV replication. Such compounds are therefore useful in treating disease states that include hepatitis C, Alzheimer's disease, and autoimmune disorders. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, and processes for preparing the compounds.

  本发明涉及具有双重性质的化合物，既具有作为蛋白酶S抑制剂的作用，又具有抑制HCV复制的作用。因此，这些化合物对治疗包括丙型肝炎、阿尔茨海默病和自身免疫性疾病等疾病状态有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Octahydrocyclopenta[c]pyrrole allosteric inhibitors of SHP2
  申请人：Krouzon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10435389B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及能够抑制 SHP2 活性的化合物。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂，以及使用此类化合物和组合物治疗与 SHP2 活性异常有关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT PROTEASE CATHEPSIN S AND HCV REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS CAPABLES D'INHIBER LA PROTÉASE CATHEPSINE S ET LA RÉPLICATION DU HCV
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009055467A3

  公开（公告）日：2009-09-03
• US8106059B2
  申请人：——

  公开号：US8106059B2

  公开（公告）日：2012-01-31