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{Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-6-yl}methanol | 1204602-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-6-yl}methanol
英文别名
1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylmethanol
{Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-6-yl}methanol化学式
CAS
1204602-95-8
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
QAEMRKUNKVIXRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-6-yl}methanol噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到tert-butyl N-(1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylmethyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 9-SUBSTITUTED-5-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R′3、R4、R′4、R5、R6和R7如申请中所述,以对映体或混合物的形式存在,以及它们与酸和碱的盐,它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医医学中的应用。
    公开号:
    US20100009980A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.75h, 以77%的产率得到{Octahydropyrrolo[1,2-a]piperazin-6-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 9-SUBSTITUTED-5-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R′3、R4、R′4、R5、R6和R7如申请中所述,以对映体或混合物的形式存在,以及它们与酸和碱的盐,它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医医学中的应用。
    公开号:
    US20100009980A1
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文献信息

  • [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS
    公开号:WO2020227156A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The instant disclosure provides novel adenosine receptor antagonist compounds, compositions, methods of making and methods of using. In a further aspect, a method of treating a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of any one or more of the compounds described herein. In some embodiments, the subject has cancer and the method is a method of treating cancer.
    即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面,一种治疗需要的受试者的方法,包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中,受试者患有癌症,该方法是一种治疗癌症的方法。
  • BICYCLIC PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1919911A1
    公开(公告)日:2008-05-14
  • 9-SUBSTITUTED-B-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    申请人:VETOQUINOL S.A.
    公开号:EP2310395B1
    公开(公告)日:2012-01-18
  • US8071590B2
    申请人:——
    公开号:US8071590B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • [EN] BICYCLIC PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007021574A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar1, A Hy, R1, m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule I ou des sels pharmaceutiquement acceptables ou des solvates de ceux-ci: où Ar1, A Hy, R1, m et n sont tels que définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques et des utilisations de celles-ci, sur des procédés de fabrication desdits composés ainsi que sur des procédés de traitement médical de troubles médiés par mGluR5.
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