N-benzoyl-1,2,3,4,7,14-hexahydrophenanthroy<2.3-h>isoquinoline | 133620-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-benzoyl-1,2,3,4,7,14-hexahydrophenanthroy<2.3-h>isoquinoline
• 英文别名: 6-Azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),10,15,17,19,21-octaen-6-yl(phenyl)methanone
• CAS: 133620-02-7
• 化学式: C₂₈H₂₃NO
• 分子量: 389.497
• InChiKey: HMHXGPCYXQTGLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-1,2,3,4,7,14-hexahydrophenanthroy<2.3-h>isoquinoline 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANGA, MARY J.;REIST, ELMER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 29-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthro<2.3-h>isoquinoline-7,14-dione 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANGA, MARY J.;REIST, ELMER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 29-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenanthro[2,3-<i>h</i>]isoquinoline and phenanthro[3,2-<i>h</i>]isoquinoline
  作者：Mary J. Tanga、Elmer J. Reist

  DOI：10.1002/jhet.5570280105

  日期：1991.1

  The suspected environmental contaminants phenanthro[2,3-h]isoquinoline 12 and phenanthro[3,2-h]isoquinoline 11 were synthesized in four steps from a common intermediate 1,4-phenanthroquinone 3, using a Diels-Alder reaction.

  使用Diels-Alder反应，从一个常见的中间体1,4-邻苯二醌3中分四个步骤合成了可疑的环境污染物phenothro [2,3- h ] isoquinoline 12和phenanthro [3,2- h ] isoquinoline 11。