4-[2-(5-bromothiophen-2-yl)]ethyl-4-methyloxazolidin-2-one | 391670-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-[2-(5-bromothiophen-2-yl)]ethyl-4-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-4-[(5-bromothiophen-yl)ethyl]oxazolidinone；4-[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 391670-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: JEODJTILQODEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-bromothiophen-2-yl)]ethyl-4-methyloxazolidin-2-one 生成 2-Amino-2-methyl-4-{5-[5-(4-fluorophenyl)pent-1-ynyl]thiophen-2-yl}butan-1-ol maleate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1300405B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxycarbonylamino-2-methyl-4-(5-bromothiophen-2-yl)butan-1-ol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-[2-(5-bromothiophen-2-yl)]ethyl-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1

文献信息

• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• US6723745B2
  申请人：——

  公开号：US6723745B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• US6964976B2
  申请人：——

  公开号：US6964976B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18