1-戊基-4-苯基哌嗪 | 105746-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-戊基-4-苯基哌嗪
• 英文名称: 1-(n-pentyl)-4-phenylpiperazine
• 英文别名: 4-n-pentyl-1-phenylpiperazine；N-pentyl-N'-phenylpiperazine；1-pentyl-4-phenylpiperazine
• CAS: 105746-14-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• mdl: MFCD21605499
• 分子量: 232.369
• InChiKey: ZKKDALBVDJQSRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊基-4-苯基哌嗪 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-(4-Nitroso-phenyl)-4-pentyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic rod-shaped azo dyes based on aminophenylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164793
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-戊基-4-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Suesse, M.; Skubatz, R.; Demus, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 349 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-Activity Relationship Studies of CNS Agents, XIX: Quantitative Analysis of the Alkyl Chain Effects on the 5-HT1A and 5-HT2 Receptor Affinities of 4-Alkyl-1-arylpiperazines and Their Analogs
  作者：Jerzy L. Mokrosz、Maria J. Mokrosz、Sijka Charakchieva-Minol、Maria H. Paluchowska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska

  DOI：10.1002/ardp.19953280210

  日期：——

  The 5‐HT1a and 5‐HT2 receptor affinity of a set of 44 N‐alkylated 1‐arylpiperazines and their analogs has been analyzed: the n‐hexyl derivatives were the most potent and the most selective 5‐HT1a ligands of all the investigated N‐alkyl homologues. The alkyl chain may stablize the 5‐HT1a receptor‐ligand complex by hydrophobic forces. A set of the alkyl substituent contributions (Cht1a) for prediction

  已经分析了一组 44 N-烷基化 1-芳基哌嗪及其类似物的 5-HT1a 和 5-HT2 受体亲和力：在所有研究的 N 中，正己基衍生物是最有效和最具选择性的 5-HT1a 配体烷基同系物。烷基链可以通过疏水力稳定 5-HT1a 受体-配体复合物。在 Free-Wilson 分析的基础上，已经定义了一组用于预测 1-芳基哌嗪和相关化合物的 N-烷基衍生物的 5-HT1a 亲和力的烷基取代贡献 (Cht1a)。
• Biphenylderivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0675118A2

  公开（公告）日：1995-10-04

  A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogenated lower alkoxy group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkoxyalkoxy group, an aryl group, an aralkyl group, a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a halogenated heteroarylalkyl group, a cyano lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, an amino lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a cyano group, a formyl group, a lower acyl group, an aralkylcarbonyl group, a cycloether group, an alkenyl group, an alkynyl group, a lower alkylsulfinyl group, a lower alkylsulfonyl group, a lower alkylaminosulfonyl group, an arylaminosulfonyl group, a lower alkylsulfonylamino group, a halogenated lower alkylsulfonylamino group or an arylsulfonylamino group; R2 and R3 may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogenated lower alkoxy group or a cyano group; R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogenated lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group or an aryloxycarbonyl group; and n is 0 or an integer of 1 to 3, which exhibits dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis.

  下式(I)所代表的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代杂芳烷基、氰基低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基、低级烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、甲酰基、低级酰基、芳基羰基、环醚基、烯基、炔基低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基、卤代低级烷基磺酰基氨基或芳基磺酰基氨基；R2 和 R3 可以相同或互不相同，各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或氰基；R4 代表氢原子或卤素原子；R5 代表氢原子、低级烷基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基羰基或芳氧基羰基；和 n 为 0 或 1 至 3 的整数，具有多巴胺 2 受体拮抗作用和/或 5-羟色胺 2 受体拮抗作用，在临床上可用于治疗和改善精神疾病，如脑血管疾病、老年痴呆症引起的攻击行为、精神兴奋、多食癖、谵妄、幻觉、过度运动、精神分裂症、情感障碍、抑郁症、神经官能症、心理生理障碍和焦虑性神经症。
• Autophagy inducers for treatment of CNS conditions
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11241436B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, ginsenoside Rg2 of structure (II): or a combination thereof, for use in treating or preventing a condition responsive to the induction of autophagy in a brain of a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种式（I）：其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义的化合物，结构（II）：或其组合的人参皂苷 Rg2，用于治疗或预防需要其的哺乳动物大脑中对自噬诱导有反应的病症。
• ——
  作者：K. Krohn、M. John、E. I. Demikhov

  DOI：10.1023/a:1014062924656

  日期：——

  The chemical syntheses of 12 new azo dyes are reported. The optically active compounds were prepared by the Mitsunobu reaction, amide formation, and esterification with optically active alcohols or acids. Several new compounds showed liquid-crystalline properties, and their phase transition behavior was investigated.
• Bartulin, J.; Zuniga, C.; Muller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 237 - 246
  作者：Bartulin, J.、Zuniga, C.、Muller, H.、Taylor, T. R.、Haase, W.

  DOI：——

  日期：——