5-氨基-4-羟基-萘-1,7-二磺酸 | 6483-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氨基-4-羟基-萘-1,7-二磺酸
• 英文名称: 5-amino-4-hydroxy-naphthalene-1,7-disulfonic acid
• 英文别名: 5-Amino-4-hydroxy-naphthalin-1,7-disulfonsaeure；8-Amino-naphthol-(1)-disulfonsaeure-(4.6)；5-Amino-4-hydroxynaphthalene-1,7-disulfonic acid
• CAS: 6483-81-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₇S₂
• 分子量: 319.316
• InChiKey: GZTZPXFDNYIVBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-羟基-萘-1,7-二磺酸 在 水 作用下， 生成 4,5-dihydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE108848

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-羟基萘-2-磺酸 在 硫酸 作用下， 生成 5-氨基-4-羟基-萘-1,7-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE108848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, characterization and dyeing behavior of heterocyclic acid dyes and mordent acid dyes on wool and silk fabrics
  作者：Hitendra Patel

  DOI：10.2298/jsc120110047p

  日期：——

  Novel heterocyclic acid and mordent acid dyes were synthesized by the coupling of diazonium salt solution of different aromatic amines with 2- butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran. The resulting heterocyclic acid dyes were characterized by spectral techniques, i.e., elemental analysis, IR, 1HNMR, 13C-NMR spectral studies and UV- visible spectroscopy. The dyeing performance of all the heterocyclic acid dyes was evaluated on wool and silk fabrics. The dyeing of chrome pre treated wool and silk fabrics showed better hues on mordented fabrics. Dyeing of wool and silk fabrics resulted in pinkish blue to red shades with very good depth and levelness. The dyed fabrics showed excellent to very good light, washing, perspiration, sublimation and rubbing fastness.

  通过将不同芳香胺的重氮盐溶液与 2-甲基-2-吡啶甲酸偶联，合成了新型杂环酸和媒染酸染料。 不同芳香胺的重氮盐溶液与 2- 丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃偶联。通过光谱技术 通过光谱技术，即元素分析、IR、 1HNMR、13C-NMR 光谱研究和紫外可见光谱。染色 在羊毛和丝织物上的染色性能进行了评估。 织物上的染色性能进行了评估。铬预处理过的羊毛和丝织物的染色显示出较好的 染色效果更好。羊毛和丝织物的染色结果为 染色后，羊毛和丝织物呈现出粉蓝色至红色的色调，具有很好的深度和匀度。染色 织物的耐光、耐洗涤、耐汗渍、耐升华和耐摩擦牢度都非常好、 升华牢度和摩擦牢度。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168703A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Reaktivfarbstoffgemische der Formel worin D, B, R, X1, X2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eignen sich hervorragend zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien aus Cellulose und natürlichen oder synthetischen Polypeptiden und tiefen Färbungen mit hoher Faser-Farbstoff-Bindungsstabilität und hervorragender Stabilität gegenüber Oxidationsmitteln.

  式中 D、B、R、X1、X2 和 n 所表示的反应性染料混合物非常适合用于纤维素和天然或合成多肽纺织品的染色和印花，以及具有高纤维染料结合稳定性和优异的抗氧化稳定性的深色染色。
• Verfahren zur kontinuierlichen Umsetzung von Cyanurfluorid mit Aminonaphtholsulfonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0172790A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  Die Umsetzung von Cyanurfluorid mit Aminen zu MonoKondensationsprodukten gelingt mit hohen Ausbeuten, wenn man die Edukte schnell intensiv miteinander vermischt und dann unter Pfropfströmungsbedingungen die Reaktion zu Ende führt.

  如果将反应物快速而密集地相互混合，然后在接枝流条件下完成反应，那么氟化氰与胺反应生成单缩合产物的成功率就会很高。
• Verfahren zur kontinuierlichen Umsetzung von Cyanurfluorid mit Aminen.
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0458110A1

  公开（公告）日：1991-11-27

  Die Ausbeute und der Reinheitsgrad des Kondensationsproduktes bei der Umsetzung von Cyanurfluorid mit einer wäßrigen Aminlösung wird dadurch verbessert, daß man die Reaktionspartner mit einer eine intensive Vermischung bewirkenden Differenzgeschwindigkeit in einen Reaktor (1) einbringt und in dem die Reaktion bei rückvermischungsfreier Strömung im wesentlichen in diesem Reaktor (1) abgeschlossen wird, wobei als Reaktor (1) vorzugsweise ein Rohr (1) dient, in das eine Düse (2) axial und eine oder mehrere Düsen (4) konzentrisch dazu einmünden.

  在氟化氰与胺水溶液的反应中，通过将反应物以差速引入反应器（1），使其充分混合，并在反应器（1）中以无逆向混合的流动基本完成反应，可提高缩合产物的产量和纯度，反应器（1）最好是一个管子（1），其中一个喷嘴（2）沿轴向开口，一个或多个喷嘴（4）与之同心。