2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1-benzofuran-7-ol | 118621-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1-benzofuran-7-ol
• CAS: 118621-78-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: VVCBRALEGMIOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzo-1,2-quinone 、 ((1,3-diphenylprop-1-en-2-yl)oxy)trimethylsilane 生成 2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1-benzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  SAGAWA, YUKIHIRO;KOBAYASHI, SHU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1105-1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Regioselective Addition Reaction of 1,2-Benzoquinones with Silyl Enol Ethers Catalyzed by Trityl Perchlorate
  作者：Yukihiro Sagawa、Shu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1988.1105

  日期：1988.7.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, 1,2-benzoquinones react with silyl enol ethers to produce the corresponding adducts, homoacyl-pyrocatechol derivatives, regioselectively in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,2-苯醌与甲硅烷基烯醇醚反应生成相应的加合物，即高酰基焦儿茶酚衍生物，区域选择性地收率良好。