| 143984-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 143984-88-7
• 化学式: C₅₁H₃₉N₇O₅S₄
• 分子量: 958.179
• InChiKey: VFLNWUDAJNIXCC-BMJDUBIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  148.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第一部分：3-（苯并噻唑-2-基）硫代头孢菌素衍生物CP0467及其相关化合物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列在C-3位具有各种双环杂环的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。其中CP0467（3a）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出优异的抗菌活性（MIC90 = 6.25 microg / mL），并且对MRSA的青霉素结合蛋白2'具有极高的亲和力（I50 = 0.49 microg / mL）。此外，3a在小鼠中显示出长效药代动力学特征（AUC（无穷大）= 482.3 microg / h / mL，T（1/2）= 1.9 h）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00050-9
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第一部分：3-（苯并噻唑-2-基）硫代头孢菌素衍生物CP0467及其相关化合物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列在C-3位具有各种双环杂环的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。其中CP0467（3a）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）表现出优异的抗菌活性（MIC90 = 6.25 microg / mL），并且对MRSA的青霉素结合蛋白2'具有极高的亲和力（I50 = 0.49 microg / mL）。此外，3a在小鼠中显示出长效药代动力学特征（AUC（无穷大）= 482.3 microg / h / mL，T（1/2）= 1.9 h）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00050-9

文献信息

• Novel cephalosporin derivatives possessing a bicyclic heterocycle at the 3-Position. Part II: Synthesis and antibacterial activity of 3-(5-Methylthiazolo[4,5- c ]pyridinium-2-yl)thiomethylcephalosporin derivatives and related compounds
  作者：Masaki Tsushima、Yuko Kano、Eijiro Umemura、Katsuyoshi Iwamatsu、Atsushi Tamura、Seiji Shibahara

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00103-5

  日期：1998.9

  evaluated for antibacterial activity. Some of these cephalosporin derivatives having a (5-alkylthiazolo[4,5-c]pyridinium-2-yl)thiomethyl group at the 3-position showed strong activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. Among them, 5a showed a good antibacterial spectrum in vitro, and also showed a similar or slightly superior activity to that of ceftazidime

  合成了一系列在3-位具有噻唑并吡啶鎓基团的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。这些在3-位具有（5-烷基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）硫代甲基的头孢菌素衍生物中的一些表现出对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的强活性。其中，5a在体外显示出良好的抗菌谱，并且在体内对铜绿假单胞菌也显示出与头孢他啶类似或稍强的活性。