ethyl 4-hydroxy-4-phenyl-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate | 131326-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-4-phenyl-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 131326-94-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OCVSSGWINHXLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-phenacylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 4-hydroxy-4-phenyl-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（2-碘苄基）菲胺的分子内barbier反应新：1,2,3,4-tetrahydroisoquinomn-4-ols的方便合成

  摘要：

  通过N-（2-碘苄基）苯胺与丁基锂的分子内Barbier反应以良好的收率制备4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98068-7

文献信息

• A convenient synthesis of 4-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols by a novel intramolecular barbier reaction and by an insertion reaction: reaction scope and limitations
  作者：Masaru Kihara、Minoru Kashimoto、Yoshimaro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80579-2

  日期：1992.1

  4-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols were prepared from -(2-iodobenzyl)phenacylamines by an intramolecular Barbier reaction with butyllithium and by an insertion reaction with zerovalent nickel. The scope and limitations of these reactions were discussed.

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。
• KIHARA, MASANU;KASHIMOTO, MINORU;KOBAYASHI, YOSHIMARO;KOBAYASHI, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5347-5348
  作者：KIHARA, MASANU、KASHIMOTO, MINORU、KOBAYASHI, YOSHIMARO、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——