1-环己基-3-乙基脲 | 36102-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-乙基脲
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-ethyl urea
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-ethylurea；N-ethyl-N'-cyclohexyl-urea；N-Aethyl-N'-cyclohexyl-harnstoff；N-ethyl-N'-cyclohexyl-urea；N-cyclohexyl-N'-ethylurea；N-Cyclohexyl-N'-aethyl-harnstoff
• CAS: 36102-06-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00088058
• 分子量: 170.255
• InChiKey: BBUVNFZPAAVCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-乙基脲 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅法区域选择性合成多取代的2-亚氨基-1,3-恶唑啉

  摘要：

  杂环化合物是研究小分子药物及其在制药行业发展的重要化学实体。到目前为止，注意力集中在形成杂环的合成方法上。然而，目前正在不断研究用于构建杂环分子的新的有效合成方法。在我们之前的论文中，我们报道了两种不同组合文库的构建，包括新型 2imino-1,3-thiazolines 1，它们显示出 T 型钙通道抑制活性和杀菌特性。最近，许多报告研究了 2-亚氨基-1,3-噻唑啉衍生物的显着生物活性。作为我们研究其类似物生物活性努力的延伸，我们合成了 2-imino-1,3-oxazolines 2，它们是 2-imino-1 的等排体，3-噻唑啉 1（图 1）。在本研究中，我们研究了一种合成多取代 2-亚氨基-1,3-恶唑啉 2 的方法，目的是增加化学结构的多样性。比较 1 和 2 的生物活性有望增加我们对该系列的构效关系的理解。一项文献调查显示，关于 2-亚氨基-1,3-恶唑啉合成方法的报道很少。过去三十年报道的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1371
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-环己基-3-乙基脲
  参考文献：
  名称：

  肟作为可重复使用的模板，通过原位生成氨甲酰肟来合成尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  通过在无金属条件下原位生成氨基甲酰基肟，已将肟确定为可重复使用的模板，用于合成尿素和氨基甲酸酯。在尿素衍生物的合成中，已进行了三项循环肟的试验，而收率和效率没有任何损失。另外，这种模板方法可以替代使用危险性和不稳定性较差的异氰酸酯作为底物。

  DOI：

  10.1039/c7gc01449j

文献信息

• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
• METHODS OF TREATING AVIAN HYPERTENSION
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20080188554A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides methods of treating avian pulmonary hypertension syndrome by administering to an avian subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (“sEHI”), alone or co-administered in combination with a cis-epoxyeicosantrienoic acid (“EET”). The invention also provides nucleic acid and amino acid sequences of an avian soluble epoxide hydrolase.

  本发明提供了治疗禽类肺高血压综合症的方法，通过向禽类主体投与可治疗量的可溶性环氧酶抑制剂（“sEHI”），单独或联合使用顺式环氧二十碳三烯酸（“EET”）。本发明还提供了禽类可溶性环氧酶的核酸和氨基酸序列。
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。
• Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20090286984A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩并吡啶基化合物，并涉及用于制备在制造融合杂环型激酶抑制剂化合物，例如噻吩并吡啶基化合物中有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20120095234A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的过程和中间体，以及制备有用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。