6,9-dibromo-5-methoxy-3-(4-chlorophenyl)-2H-furo[3,2-g] [1,3]benzoxazine-2,4(3H)-dione | 1373132-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,9-dibromo-5-methoxy-3-(4-chlorophenyl)-2H-furo[3,2-g] [1,3]benzoxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 6,9-Dibromo-3-(4-chlorophenyl)-5-methoxyfuro[3,2-g][1,3]benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 1373132-72-9
• 化学式: C₁₇H₈Br₂ClNO₅
• 分子量: 501.515
• InChiKey: JVZMDDNSVXHEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dibromo-6-hydroxy-4-methoxy-N-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran-5-carboxamide 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6,9-dibromo-5-methoxy-3-(4-chlorophenyl)-2H-furo[3,2-g] [1,3]benzoxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Some Benzofuran and Benzopyran-4-one Derivatives

  摘要：

  合成了新系列的呋喃水杨酸 3a-c、呋喃水杨酰苯胺 6a-n、呋喃苯并恶嗪 8a-f、1-苯并呋喃-3-芳基丙-2-烯-1-酮 12a,b、6-(芳基-3-氧代丙-1-烯基)-4H-色烯-4-酮 16a-c 和 6-[6-芳基-2-硫酮-2,5-二氢嘧啶-4-基]-4H-色烯-4-酮 17a-c。使用卡拉胶诱导的大鼠爪水肿模型和前列腺素 E2（PGE2）合成抑制活性进行了抗炎活性评估。在剂量为 100 毫克/千克时，一些受测化合物的活性与双氯芬酸相当，且致溃作用较小。所有合成的化合物都与环氧合酶-2（COX-2）酶的活性位点对接，其中大多数化合物与活性位点的氨基酸之间表现出良好的相互作用，与双氯芬酸表现出的相互作用相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.110