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ethyl 6-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
ethyl 6-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H12F6O4
mdl
——
分子量
370.248
InChiKey
BCYFMLXRQDNJHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylatedi(1H-imidazol-2-yl)methanethione4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到ethyl 6-{2,2,2-trifluoro-1-[(1H-imidazol-1-ylcarbonothioyl)oxy]ethyl}-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
    公开号:
    WO2004087687A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-formyl-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate(三氟甲基)三甲基硅烷四丁基氟化铵 作用下, 反应 21.1h, 以58%的产率得到ethyl 6-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
    公开号:
    WO2004087687A1
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文献信息

  • [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004087687A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20020010206A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ 1 wherein X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R, R″, R 1 and R 2 are as described in the specification.
    本发明涉及一类苯并吡喃、苯并噻吩、二氢喹啉、二氢萘及其类似物,用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式I'1定义,其中X、A1、A2、A3、A4、R、R″、R1和R2如规范所述。
  • Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
    申请人:Carter Jeffery
    公开号:US20050148777A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.
    本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物,其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
    申请人:Carter Jeffery
    公开号:US20050148627A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.
    本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物,其由公式1定义,其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • Substituted bezopyran derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20040038977A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A class of benzopyrans, benzothiopyrans, dihydroquinolines, dihydronaphthalenes, and analogs thereof, is described for use in treating cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I′ 1 wherein X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R, R″, R 1 and R 2 are as described in the specification.
    本文介绍了一类苯并吡喃、苯并噻吩、二氢喹啉、二氢萘和其类似物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I'1定义,其中X、A1、A2、A3、A4、R、R″、R1和R2如规范中所述。
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