4-chloro-8-phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine | 1228148-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-chloro-8-phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-8-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidine；4-Chloro-8-phenyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1228148-60-4
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: JGFSUSSEDMCHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-chloro-8-phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine 在 polystyrene-CH₂NEt₂ 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification and hit-to-lead exploration of a novel series of histamine H4 receptor inverse agonists

  摘要：

  The identification and hit-to-lead exploration of a novel, potent and selective series of histamine H(4) receptor inverse agonists is described. The initial hit, 3A (IC(50) 19 nM) was identified by means of a ligand-based virtual screening approach. Subsequent medicinal chemistry exploration yielded 18I which possessed increased potency (R-enantiomer IC(50) 1 nM) as well as enhanced microsomal stability. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.097
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-phenylbenzo[b]furan-2-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-chloro-8-phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供了一种新型有机化合物，它是苯并呋喃嘧啶衍生物或苯并噻吩嘧啶衍生物，是由下列通式（G1）表示的有机化合物。 在通式（G1）中，Q代表氧或硫。此外，A是一种总共具有12至100个碳原子的基团，其中包括一个或多个苯环，萘环，芴环，菲环，三苯基烯环，一个含有二苯并硫杂环的杂环，一个含有二苯并呋喃环的杂环，一个含有咔唑环，苯并咪唑环和三苯胺结构的杂环。

  公开号：

  US20210206775A1

文献信息

• US2023/129057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——