spiro<1H-2-benzopyran-4(3H),4'-piperidine> | 909034-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: spiro<1H-2-benzopyran-4(3H),4'-piperidine>
• 英文别名: spiro[isochromene-4,4'-piperidine]；1H-spiro[isochromene-4,4'-piperidine]；Spiro[isochroman-4,4'-piperidine]；spiro[1,3-dihydroisochromene-4,4'-piperidine]
• CAS: 909034-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QKTGFZPABWGWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraazabenzo[e]azulene-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 spiro<1H-2-benzopyran-4(3H),4'-piperidine> 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 H₂₀ 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1'-(8-chloro-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)-1H-spiro[isochromene-4,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。

  公开号：

  US20100120751A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苯基哌啶-4-甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 80.0h， 以50%的产率得到spiro<1H-2-benzopyran-4(3H),4'-piperidine>
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。

  公开号：

  US20100120751A1

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of Balovaptan, a Vasopressin 1a Receptor Antagonist for the Treatment of Autism Spectrum Disorder
  作者：Patrick Schnider、Caterina Bissantz、Andreas Bruns、Cosimo Dolente、Erwin Goetschi、Roland Jakob-Roetne、Basil Künnecke、Thomas Mueggler、Wolfgang Muster、Neil Parrott、Emmanuel Pinard、Hasane Ratni、Céline Risterucci、Mark Rogers-Evans、Markus von Kienlin、Christophe Grundschober

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01478

  日期：2020.2.27

  We recently reported the discovery of a potent, selective, and brain-penetrant V1a receptor antagonist, which was not suitable for full development. Nevertheless, this compound was found to improve surrogates of social behavior in adults with autism spectrum disorder in an exploratory proof-of-mechanism study. Here we describe scaffold hopping that gave rise to triazolobenzodiazepines with improved

  我们最近报道了一种不适合完全发育的有效，选择性和脑渗透性V1a受体拮抗剂的发现。然而，在一项机制探索性研究中，发现该化合物可改善自闭症谱系障碍成年人的社会行为指标。在这里，我们描述了产生具有改善的药代动力学性质的三唑并苯并二氮杂卓的脚手架跳跃。平衡效能和选择性同时最小化P-gp介导的外排的关键是微调氢键受体的碱性。通过药理磁共振成像在大鼠中确定V1a拮抗剂特异性脑活动模式在指导优化工作中发挥了开创性作用，最终发现了巴洛伐坦（RG7314，RO5285119）1。在一项针对自闭症谱系障碍成年人的为期12周的临床2期研究中，巴洛伐坦证明了Vineland-II适应行为量表的改进，该量表是包括沟通，社交和日常生活技能的次要终点。Balovaptan于2018年8月进入3期临床开发。
• .sigma. Ligands with Subnanomolar Affinity and Preference for the .sigma.2 Binding Site. 2. Spiro-Joined Benzofuran, Isobenzofuran, and Benzopyran Piperidines
  作者：Ejner K. Moltzen、Jens Perregaard、Eddi Meier

  DOI：10.1021/jm00011a020

  日期：1995.5

  structural factors governing sigma 1/sigma 2 affinity and selectivity within this class of compounds. The N-substituent in spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines] is highly important, both for affinity and selectivity. Spiropiperidines with no or small N-substituents (H, Me, Et) exert very low affinity for both sigma 1 and sigma 2 binding sites (IC50(sigma 1, sigma 2) > 100 nM), whereas medium-sized substituents

  合成了螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]及相应的苯并呋喃和苯并吡喃衍生物，并作为σ配体进行了评估。这些化合物与Lu 28-179（1'-[4- [1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -1-丁基]螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]已被证明是选择性的sigma 2配体，其亲和力在亚纳摩尔范围内。该研究的目的是确定在这类化合物中控制sigma 1 / sigma 2亲和力和选择性的结构因素。螺[异苯并呋喃-1（3H），4'-哌啶]中的N-取代基对于亲和力和选择性都非常重要。没有或只有少量N取代基（H，Me，Et）的螺哌啶对sigma 1和sigma 2结合位点都具有非常低的亲和力（IC50（sigma 1，sigma 2）> 100 nM），而中等大小的取代基（例如Pr，Bu，Ph（CH2）2）会产生有效但非选择性的化合物（IC50（sigma 1，sigma 2）= 2-5
• Piperidine derivatives
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0518805A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Piperidine compounds having the general general Formula I wherein R¹ is a) a group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenylalkyl, phenylalkyl or diphenylalkyl linked to the piperidyl N-atom through an at least 2 membered spacer group or; b) a group having the general Formula II : wherein X is CHR¹⁰, O, S, SO, SO₂ or NR¹⁰, R¹⁰ being hydrogen, alkyl or alkenyl, an amino group, sulfonyl, optionally substituted phenyl or a hetero aromatic group; Y is CH, CH₂, NH, C=O or C=S; Ra - Rd are substituents; U is CH₂, O or S; Q¹ is a bond , alkylene or alkenylen and Q² alkylene having at least two C-atoms or alkenylene R² and R³ are hydrogen, or alkyl or they may together form an ethylene or propylene bridge; R⁴ to R⁷ are substituents; and i) Z¹ and Z² are linked together in which case: Z¹ is CH₂, O or S; Z² and Z³ are independently (CH₂)n, n being 0 or 1, O or S or Z¹ and Z² may together represent a group -CH=CH-; or when Z³ is (CH₂)n wherein n is 0, Z¹ and Z² may together represent a 3-membered divalent group; or ii) when R¹ is a group as defined in b) Z¹ and Z² may also be unlinked, in which case: Z¹ is substituent, Z² is hydrogen and Z³ is (CH₂)n wherein n is 0; show potent sigma receptor activity. Furthermore they show effect in animal models indicative of anxiolytic properties. Accordingly they are useful as medicines for the treatment of anxiety, psychosis, epilepsy, convulsion, movement disorders, motor disturbances, amnesia, cerebrovascular diseases, senile dementia of the Alzheimer type or Parkinson's disease.

  具有一般式I的哌啶化合物，其中R¹是a)由至少2个成员的间隔基团连接到哌啶N原子的烷基，烯基，环烷基，环烯基，苯基，环烷基烷基，环烯基烷基，苯基烷基或二苯基烷基的群；或b)具有一般式II的群：其中X是CHR¹⁰，O，S，SO，SO₂或NR¹⁰，R¹⁰为氢，烷基或烯基，氨基，磺酰基，可选取代的苯基或杂环芳基；Y是CH，CH₂，NH，C=O或C=S；Ra至Rd是取代基；U是CH₂，O或S；Q¹是键，烷基或烯基，Q²是至少有两个C原子的烷基或烯基，R²和R³是氢，或烷基，或它们可以一起形成乙烯或丙烯桥；R⁴到R⁷是取代基；i）Z¹和Z²连接在一起的情况下：Z¹是CH₂，O或S；Z²和Z³是独立的（CH₂）n，n为0或1，O或S，或Z¹和Z²可以一起表示一个组-CH=CH-；或者当Z³为（CH₂）n，其中n为0时，Z¹和Z²可以一起表示一个3成员双价基团；或ii）当R¹是b）中定义的群时，Z¹和Z²也可以未连接，在这种情况下：Z¹是取代基，Z²是氢，Z³是（CH₂）n，其中n为0；具有强大的sigma受体活性。此外，它们在动物模型中表现出具有抗焦虑特性的效果。因此，它们可用作治疗焦虑症，精神病，癫痫，惊厥，运动障碍，记忆障碍，脑血管疾病，阿尔茨海默病或帕金森病的药物。
• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。