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12-imino-2-methyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
12-imino-2-methyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-amine | 326805-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并嘧啶酮衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-imino-2-methyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
英文别名
——
CAS
326805-62-3
化学式
C
16
H
16
N
4
S
mdl
——
分子量
296.396
InChiKey
YZRWKTKDTLSLOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.76
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
67.69
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-9-methyl-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile
326805-54-3
C
15
H
14
N
2
S
254.356
反应信息
作为反应物:
描述:
原甲酸三乙酯
、
12-imino-2-methyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到13-methyl-9,10-dihydro-8H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
参考文献:
名称:
Peesapati; Anuradha; Suresh Babu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 496 - 498
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one
在
吗啉
、 sulfur 、
一水合肼
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
12-imino-2-methyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[3',4']cyclohepta[2',1':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
参考文献:
名称:
Peesapati; Anuradha; Suresh Babu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 496 - 498
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Peesapati; Anuradha; Suresh Babu, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 10, p. 496 - 498
作者:
Peesapati、Anuradha、Suresh Babu
DOI:
——
日期:
——
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