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9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrobenzazocine | 97456-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrobenzazocine
英文别名
9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrobenz[c,e]azocine;13-bromo-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaene
9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrobenz<c,e>azocine化学式
CAS
97456-45-6
化学式
C15H14BrN
mdl
——
分子量
288.187
InChiKey
UCAVUOYSQMDEKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[3-bromo-2-(cyanomethyl)phenyl]benzoate氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝三溴化磷 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 9-bromo-5,6,7,8-tetrahydrobenzazocine
    参考文献:
    名称:
    阿朴加兰他敏类似物的合成作为α-肾上腺素能阻断剂。八。4-和9-溴-5,6,7,8-四氢二苯并[c,e]偶氮辛及其亚甲基二氧基衍生物的合成。
    摘要:
    通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺(8a, b 和 9a,b)的盐酸盐,制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛(5a 和 6a)及其亚甲二氧基衍生物(5b 和 6b)。通过热合成,还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1260
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