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methyl-1,1-dioxo-3-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate | 1310552-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-1,1-dioxo-3-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate
英文别名
methyl 1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate;methyl 1,1-dioxo-3-pyrrolidin-1-yl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate
methyl-1,1-dioxo-3-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate化学式
CAS
1310552-68-1
化学式
C13H15N3O4S
mdl
——
分子量
309.346
InChiKey
UHXVIOAPUSNNIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl-3-(amino(tetrahydro-1H-pyrrolyl)methylenesulfamoyl)-4-bromobenzoatecopper(l) iodidepotassium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到methyl-1,1-dioxo-3-(tetrahydro-1H-1-pyrrolyl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 4H-1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxides
    摘要:
    [image omitted] o-Bromoarylsulfonylated amidines prepared either by acylation of amidine with o-bromoarylsulfonyl chloride or through the reaction of o-bromoarylsulfoamide with lactime ether underwent Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclization to give 4H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides in good yield. By varying substituents on arylsulfonyl moieties, amidines, and lactime ethers, a small library of structurally diverse 4H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide derivatives was prepared.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.494815
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