[R] 3-(Acetyl-methyl-amino)-3-(4-{methyl-[(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetyl]-amino}:-phenyl)-propionic Acid | 306767-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: [R] 3-(Acetyl-methyl-amino)-3-(4-{methyl-[(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetyl]-amino}:-phenyl)-propionic Acid
• 英文别名: (3R)-3-[acetyl(methyl)amino]-3-[4-[methyl-[2-[2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]acetyl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 306767-88-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₅
• 分子量: 514.581
• InChiKey: POHATNSZQFERLX-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetic acid 、 [R]-tert-butyl 3-(acetylmethylamino)3-[(4-methylamino)phenyl]propionate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 [R] 3-(Acetyl-methyl-amino)-3-(4-{methyl-[(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetyl]-amino}:-phenyl)-propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中Het是一个可选择取代的、饱和的、部分饱和的或完全不饱和的含有至少一个来自O、S或N的杂原子的8到10成员的双环环系统；R 1 是可选择取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、环烷基或杂环烷基；R 2 是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；Z 1 是NR 5 ；L 1 是一个—R 6 —R 7 —连接（其中R 6 是烷基、烯基或炔基，R 7 是直接键、环烷基、杂环烷基、芳基二基、杂芳基二基、—C(═Z 3 )—NR 5 —、—NR 5 —C(═Z 3 )—、—Z 3 —、—C(═O)—、—C(═NOR 5 )—、—NR 5 —、—NR 5 —C(═Z 3 )—NR 5 —、—SO 2 —NR 5 —、—NR 5 —SO 2 —、—O—C(═O)—、—C(═O)—O—、—NR 5 —C(═O)—O—或—O—C(═O)—NR 5 —）；L 2 是被羟基、氧代、—OR 4 、—O—C(═O)—R 4 、—N(R 8 )—C(═O)—R 9 、—N(R 8 )—C(═O)—OR 9 、—N(R 8 )—SO 2 —R 9 或—NY 3 Y 4 取代的烷基链；Y是羧基或酸生物同位素；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020156111A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1177181B1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US6562851B2
  申请人：——

  公开号：US6562851B2

  公开（公告）日：2003-05-13