3-[α-hydroxy-2,4,6-trimethylbenzyl]-1-(triisopropylsilyl)pyrrole | 1027256-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[α-hydroxy-2,4,6-trimethylbenzyl]-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl)-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 1027256-12-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NOSi
• 分子量: 371.638
• InChiKey: FWJKDLYNLFMUER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[α-hydroxy-2,4,6-trimethylbenzyl]-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 55.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单一和双重新混淆 Smaragdyrins

  摘要：

  在我们最近的第一次合成之前，Smaragdyrin 一直是一种重要但难以捉摸的扩展卟啉（Xie 等人，J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16553）。在本文中，我们报告了通过 1,9-dibromo-5-mesityldipyrrin 1 与单和双 N 的亲核取代反应合成单和双新混淆 [22] smaragdyrin BF2-复合物 13 和 15 作为稳定的 smaragdyrin 突变体- 混淆的三吡喃，分别为 10 和 11。用甲磺酸对 13 和 15 进行脱金属，分别提供单一和双重新混淆 [22] smaragdyrin 游离碱 16 和 18，两者都是空气敏感的卟啉类化合物。这些新混淆的 [22] smaragdyrin 游离碱显示出一些特性，例如降低的互变环电流、在新混淆的吡咯的内部 α-碳上的区域选择性双质子化以产生 16H22+ 和 18H22+，并在新混淆吡咯的内部

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10270
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 3-溴-1-(三异丙基硅基)吡咯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[α-hydroxy-2,4,6-trimethylbenzyl]-1-(triisopropylsilyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Refined Synthesis of 5-Substituted Dipyrromethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982015+