(Z)-(8R,9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-8,10-dimethyl-undec-6-en-3-yn-5-one | 211946-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-(8R,9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-8,10-dimethyl-undec-6-en-3-yn-5-one
• CAS: 211946-06-4
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 592.966
• InChiKey: HWINOFFDOMXRHE-KEOOMXQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(8R,9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-8,10-dimethyl-undec-6-en-3-yn-5-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到(8R,9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-8,10-dimethyl-undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸乙酯羟醛化学合成冈田酸的C28至C38链段：第四部分

  摘要：

  海洋天然产物冈田酸的C-28至C-38段的合成是通过手性乙烯基类氨基甲酸酯烯醇酸酯的高度对映体和非对映体选择性羟醛缩合反应完成的。利用非对映选择性的硼氢化反应解决了C-29的立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00974-5
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-((2R,5R)-2,5-dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-(8R,9S,10S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-hydroxy-8,10-dimethyl-undec-6-en-3-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氨基甲酸乙酯羟醛化学合成冈田酸的C28至C38链段：第四部分

  摘要：

  海洋天然产物冈田酸的C-28至C-38段的合成是通过手性乙烯基类氨基甲酸酯烯醇酸酯的高度对映体和非对映体选择性羟醛缩合反应完成的。利用非对映选择性的硼氢化反应解决了C-29的立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00974-5