1-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3-(6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: LCUHTHJOBCJIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基- 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 methoxy(dipropyl)borane 、 双氧水 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Allylboration and cyclization of 3,4-dihydroisoquinoline derivatives. Synthesis of the benzopyrrocoline system

  摘要：

  A novel approach to hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines (hexahydrobenzo[g]pyrrocolines) based on the allylboration of 3,4-dihydroisoquinolines followed by closure of the pyrrolidine ring through the hydroboration - oxidation - intramolecular N-alkylation sequence was developed.

  DOI：

  10.1007/bf01431319