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1,1-difluoro-1,2-diphenyl-propane | 1493-60-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-1,2-diphenyl-propane
英文别名
1,1-Difluor-1,2-diphenyl-propan;(+/-)-1,1-Difluor-1,2-diphenyl-propan;1,1-Difluor-1,2-diphenylpropan;1,2-Diphenyl-1,1-difluorpropan;(1,1-difluoro-1-phenylpropan-2-yl)benzene
1,1-difluoro-1,2-diphenyl-propane化学式
CAS
1493-60-3
化学式
C15H14F2
mdl
——
分子量
232.273
InChiKey
LNGAAVYULJMAFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement Accompanying the Addition of Fluorine to 1,1-Diarylethylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00894a016
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以51%的产率得到1,1-difluoro-1,2-diphenyl-propane
    参考文献:
    名称:
    用Deoxo-Fluor™伴随2-氨基醇和1,2-二醇的氟化进行重排
    摘要:
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
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文献信息

  • Cyclopropene activation via I(I)/I(III) catalysis: Proof of principle and application in direct tetrafluorination
    作者:Stephanie Meyer、Lea Göbel、Keith Livingstone、Christoph Roblick、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132925
    日期:2022.11
    activation by an I(I)/I(III) catalysis manifold is disclosed to enable the direct tetrafluorination of 3,3-diarylcyclopropenes. This transformation occurs through the in situ generation of ArI(III)F2, with inexpensive iodobenzene, amine·HF complexes and Selectfluor® serving as catalyst, fluoride source and oxidant, respectively. Leveraging this approach, it has been possible to generate four C(sp3)-F
    公开了通过 I(I)/I(III) 催化歧管对环丙烯活化的初步验证,以实现 3,3-二芳基环丙烯的直接四氟化。这种转变是通过原位生成 ArI(III)F 2来实现的,其中廉价的碘苯、胺·HF 络合物和 Selectfluor® 分别用作催化剂、氟化物源和氧化剂。利用这种方法,可以在一次操作中生成四个 C(sp 3 )-F 键(高达 44%)。Hammett 的一项研究表明,该反应相对于p-芳基的取代基。通过反应解构过程,提出了涉及两个离散催化过程的机制。虽然第一个循环导致 3,3-二芳基环丙烯的开环氟化,但第二个循环通过氟化/铪离子重排进行以释放四氟化二芳基乙烷。该研究将高价碘催化添加到促进环丙烯活化的策略中。
  • Zupan,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 266 - 274
    作者:Zupan,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Atopic dermatitis with mononuclear phagocytic activity deficiency
    作者:W.C.N. Forte、M.C. Santos de Menezes、S.M. Cipolli Guerra de Oliveira、S. Bruno
    DOI:10.1016/s0301-0546(02)79135-0
    日期:2002.1
    Five patients with atopic dermatitis, three males and two females, aged 2 to 17 years, had positive reactions to air allergens (Dermatophagoides pteronyssinus and/or farinae). All the patients suffered from severe recurrent dermatophytosis that responded poorly to antifungal treatment. The results of immunologic evaluation by laboratory tests were normal, except for a decrease in the ingestion phase by mononuclear phagocytes. After diagnosis of immunodeficiency, ketoconazole shampoo was used prophylactically and at the very first signs of recurrence of dermatophytosis, systemic antifungal treatment was started, without concurrent use of macrolides and with monitoring of hepatic function. The fungal infections responded well to this treatment and the patients' quality of life markedly improved.
  • Bornstein, Chemistry and industry, 1959, p. 1193
    作者:Bornstein
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
    作者:Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
    日期:2004.12
    2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
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