(E,4S)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]hept-5-enal | 202288-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,4S)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]hept-5-enal
• CAS: 202288-83-3
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: XNGJLHUAANXTOH-CEOUIICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (E,4S)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]hept-5-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化钛 作用下， 生成 trans-(+/-)-<(2-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)oxy>(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (E)-Crotylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970832o
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯酸,3-(二甲基苯基甲硅烷基)-,甲基酯,(3S,4E)- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 mercury(II) diacetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (E,4S)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]hept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (E)-Crotylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970832o

文献信息

• Lewis Acid-Mediated Carbocyclization Reactions of Chiral (<i>E</i>)-Crotylsilanes
  作者：Craig E. Masse、Les A. Dakin、Bradford S. Knight、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo970832o

  日期：1997.12.1