4-[[2-(diphenyl)ethyl]-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine | 333363-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[[2-(diphenyl)ethyl]-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine
• 英文别名: [(2-(diphenyl)ethyl)-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine；(2,2-Diphenyl-ethyl)-[1-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-ylmethyl]-methyl-amine；N-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]-N-methyl-2,2-diphenylethanamine
• CAS: 333363-92-1
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₂
• 分子量: 416.582
• InChiKey: HPACYBRVSCXHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 4-[[2-(diphenyl)ethyl]-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine 生成 4-[(2-diphenylethyl)-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine oxalate
  参考文献：
  名称：

  N-and o-substituted 4-[2-( diphenylmethoxy) -ethyl]-1- (phenyl) methyl) piperidine analogs and methods of treating cns disorders therewith

  摘要：

  N-和O-取代的4-[2-二芳基甲氧基和甲氨基)烷基]哌啶具有高中枢神经系统活性，与多巴胺转运蛋白（DAT）和5-羟色胺转运蛋白（SERT）相关。优选化合物在DAT和SERT之间以及DAT和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）之间表现出高度差异行为。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，包括但不限于可卡因成瘾、抑郁症和帕金森病。

  公开号：

  US20030225133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 在 甲酸 、 硼烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[[2-(diphenyl)ethyl]-N-methylaminomethyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  4- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶衍生物及其N-类似物的结构活性关系研究：O-和N-类似物的评估及其与单胺转运蛋白的结合。

  摘要：

  在开发治疗可卡因成瘾的药物疗法的努力中，我们着手合成靶向脑中多巴胺转运蛋白（DAT）分子的新型分子，因为DAT与可卡因的增强作用密切相关。我们先前开发的DAT选择性哌啶类似物4- [2-（2-（二苯基甲氧基）乙基] -1-苄基哌啶是我们目前的结构活性关系（SAR）研究的基础，该研究探讨了苯甲基O-和这些分子中的N原子与DAT相互作用。因此，我们用一个N原子取代了苯甲基O原子，将苯甲基N原子的位置改变为一个相邻的位置，并在另一种情况下将苯甲基O-醚键转化为肟型衍生物。此外，我们还评估了哌啶N原子通过化学改变其pK（a）值对结合的重要作用。测试了新型类似物在DAT，5-羟色胺转运蛋白（SERT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）上抑制[3H] WIN 35,428，[3H]西酞普兰和[3H]尼西西汀结合的效力。[3H] DA用于测量DA再摄取抑制。结果表明，苯甲基O-和N-原子大部分是可交换的。

  DOI：

  10.1021/jm000311k

文献信息

• N- AND O-SUBSTITUED 4-[2-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYL]-1-[(PHENYL)METHYL]PIPERIDINE ANALOGS AND METHODS OF TREATING CNS DISORDERS THEREWITH
  申请人：Dutta Aloke K.

  公开号：US20080182991A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  N- and O-substituted 4[2-diaromaticmethoxy and methylamino)alkyl] piperidines exhibit high CNS activity with respect to the dopamine transporter (DAT) and serotonin transporter (SERT). Preferred compounds exhibit highly differential behavior as between the DAT and SERT and between the DAT and the norepinephrine transporter (NET). The compounds have utility in treating CNS disorders, including but not limited to cocaine addiction, depression, and Parkinson's disease.

  N-和O-取代的4-[2-二芳基甲氧基和甲基氨基)烷基]哌啶表现出高中枢神经系统活性，与多巴胺转运体（DAT）和5-羟色胺转运体（SERT）有关。优选化合物在DAT和SERT以及DAT和去甲肾上腺素转运体（NET）之间表现出高度差异行为。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值，包括但不限于可卡因成瘾、抑郁症和帕金森病。
• N- and O-Substituted 4-[2-(Diphenylmethoxy)-Ethyl]-1-[(Phenyl)Methyl]Piperdine Analogs and Methods of Treating CNS Disorders Therewith
  申请人：Dutta Aloke K.

  公开号：US20100016600A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  N- and O-substituted 4[2-diaromaticmethoxy and methylamino)alkyl]piperidines exhibit high CNS activity with respect to the dopamine transporter (DAT) and serotonin transporter (SERT). Preferred compounds exhibit highly differential behavior as between the DAT and SERT and between the DAT and the norepinephrine transporter (NET). The compounds have utility in treating CNS disorders, including but not limited to cocaine addiction, depression, and Parkinson's disease.

  N-和O-取代的4-[2-二芳基甲氧基和甲基氨基)烷基]哌啶具有高中枢神经系统活性，与多巴胺转运体（DAT）和血清素转运体（SERT）有关。优选化合物在DAT和SERT之间以及在DAT和去甲肾上腺素转运体（NET）之间表现出高度差异的行为。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括但不限于可卡因成瘾、抑郁症和帕金森病方面具有用途。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• US7595331B2
  申请人：——

  公开号：US7595331B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8211916B2
  申请人：——

  公开号：US8211916B2

  公开（公告）日：2012-07-03